tert-butyl (R)-3-methyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate | 259857-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-methyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-methyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 259857-49-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: ZTDAZCKXLUPJBL-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-3-methyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 异丙基溴化镁 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (R)-5-(4-fluorophenyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明公开了一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途，属于药物化学技术领域。本发明公开了一类式(Ⅰ)所示化合物、或其立体化学异构体，或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐。本发明公开的化合物能够有效抑制组蛋白乙酰化酶p300的活性，能够有效抑制多种肿瘤细胞的增殖活性。同时，本发明化合物与CDK4/6抑制剂联用，在抑制肿瘤细胞的增殖中发挥了协同作用。因此，本发明的化合物在制备组蛋白乙酰化酶抑制剂，制备预防和/或治疗癌症、代谢类疾病、神经类疾病或炎症的药物以及联合用药物中具有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN111217802B
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-isopropyl-3-[(R)-2-methyl-4-nitrobutanoyl]-5,5-diphenyloxazolidin-2-one 在 镍 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (R)-3-methyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Preparation of γ ‐Amino Acids and γ ‐Lactams from Nitro Olefins and Carboxylic Acids, with the Valine‐Derived 4‐Isopropyl‐5,5‐diphenyl‐1,3‐oxazolidin‐2‐one as an Auxiliary

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2365::aid-hlca2365>3.0.co;2-#

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2017040757A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制TYK2和治疗TYK2介导的疾病的方法。
• THIAZOLECARBOXAMIDES AND PYRIDINECARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：EP3670506A1

  公开（公告）日：2020-06-24

  The present disclosure describes thiazole and pyridine carboxamide derivatives, their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物、其组合物和使用方法。 这些化合物抑制 Pim 激酶的活性，可用于治疗与 Pim 激酶活性有关的疾病，包括癌症和其他疾病。
• [EN] HISTONE ACETYLASE P300 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'HISTONE ACÉTYLASE P300 ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途
  申请人：[en]HINOVA PHARMACEUTICALS INC.;[zh]成都海创药业有限公司

  公开号：WO2020108500A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途，属于药物化学技术领域。一类式(Ⅰ)所示化合物、或其立体化学异构体，或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐，能够抑制组蛋白乙酰化酶p300的活性，能够抑制多种肿瘤细胞的增殖活性。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140017198A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Compounds of Formula I are disclosed As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.
• Histone acetylase p300 inhibitor and use thereof
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20220087996A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  A compound represented by formula (I), or a stereochemical isomer thereof, or a solvate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, can inhibit the activity of histone acetylase p300 and inhibit the proliferation activity of a variety of tumor cells.