methyl 2-(4-allyloxy phenyl)-3-methyl butanoate | 928038-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-allyloxy phenyl)-3-methyl butanoate
• 英文别名: methyl 3-methyl-2-(4-prop-2-enoxyphenyl)butanoate
• CAS: 928038-57-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: BDPUQOJNZZKMGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-allyloxy phenyl)-3-methyl butanoate 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 methyl 2-(3-allyl-4-hydroxyphenyl)-3-methyl butanoate
  参考文献：
  名称：

  (±)甲基-(羟基苯甲酸[B]呋喃-5-YL)-3-甲基丁酸酯的新合成

  摘要：

  (±)Methyl-2-(2-methyI-2,3-dihydrobenzo[£]furan-5-yl)-3-methylbutanoate (5a) 和 (±)methyl-2-(2,2-dimethyl-3-)已经从甲基-2-(4-羟基苯基)-3-甲基丁酸酯 (1) 通过 Claisen 重排和 PTS 以良好的收率合成了氢苯并[｛]呋喃-5-基)-3-甲基丁酸酯 (5b)。引言鉴于人们普遍对呋喃苯并苯系统和天然氧杂环的药理和生物活性感兴趣。“天然二氢苯并呋喃是同手性的。” 我们在这里首次报道了迄今为止未报道的'(±)methyl-2-(2-methyI-2,3dihydrobenzo[0]furan-5-yl)-3-methylbutanoate (5a) 和 (±)methyl-2- (2,2-二甲基-3氢苯并[Z>]呋喃-5-基)-3-甲基丁酸酯(5b)已由甲基-2-(4羟基苯基

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.2.115
• 作为产物：
  描述：

  甲基-2-(4-羟基苯基)-3-甲基丁酸酯 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到methyl 2-(4-allyloxy phenyl)-3-methyl butanoate
  参考文献：
  名称：

  (±)甲基-(羟基苯甲酸[B]呋喃-5-YL)-3-甲基丁酸酯的新合成

  摘要：

  (±)Methyl-2-(2-methyI-2,3-dihydrobenzo[£]furan-5-yl)-3-methylbutanoate (5a) 和 (±)methyl-2-(2,2-dimethyl-3-)已经从甲基-2-(4-羟基苯基)-3-甲基丁酸酯 (1) 通过 Claisen 重排和 PTS 以良好的收率合成了氢苯并[｛]呋喃-5-基)-3-甲基丁酸酯 (5b)。引言鉴于人们普遍对呋喃苯并苯系统和天然氧杂环的药理和生物活性感兴趣。“天然二氢苯并呋喃是同手性的。” 我们在这里首次报道了迄今为止未报道的'(±)methyl-2-(2-methyI-2,3dihydrobenzo[0]furan-5-yl)-3-methylbutanoate (5a) 和 (±)methyl-2- (2,2-二甲基-3氢苯并[Z>]呋喃-5-基)-3-甲基丁酸酯(5b)已由甲基-2-(4羟基苯基

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.2.115

文献信息

• A NEW SYNTHESIS OF (±)METHYL-(HYDROBENZO[B] FURAN-5-YL)-3-METHYLBUTANOATE
  作者：N. Vijayakumari,、K. Shireesha、Lingaiah Nagarapu

  DOI：10.1515/hc.2006.12.2.115

  日期：2006.1

  (±)Methyl-2-(2-methyI-2,3-dihydrobenzo[£]furan-5-yl)-3-methylbutanoate (5a) and (±)methyl-2-(2,2-dimethyl-3-hydrobenzo[£]furan-5-yl)-3-methylbutanoate (5b) have been synthesized from methyl-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methylbutanoate (1) via Claisen rearrangement and PTS, in good yield. Introduction In view of the general interest in the pharmacological and biological activities of furanobenzo systems and

  (±)Methyl-2-(2-methyI-2,3-dihydrobenzo[£]furan-5-yl)-3-methylbutanoate (5a) 和 (±)methyl-2-(2,2-dimethyl-3-)已经从甲基-2-(4-羟基苯基)-3-甲基丁酸酯 (1) 通过 Claisen 重排和 PTS 以良好的收率合成了氢苯并[｛]呋喃-5-基)-3-甲基丁酸酯 (5b)。引言鉴于人们普遍对呋喃苯并苯系统和天然氧杂环的药理和生物活性感兴趣。“天然二氢苯并呋喃是同手性的。” 我们在这里首次报道了迄今为止未报道的'(±)methyl-2-(2-methyI-2,3dihydrobenzo[0]furan-5-yl)-3-methylbutanoate (5a) 和 (±)methyl-2- (2,2-二甲基-3氢苯并[Z>]呋喃-5-基)-3-甲基丁酸酯(5b)已由甲基-2-(4羟基苯基