5,17-di-tert-butyl-11,23-diformylcalix[4]arene-25,26,27,28-tetrol | 266340-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,17-di-tert-butyl-11,23-diformylcalix[4]arene-25,26,27,28-tetrol
• 英文别名: 11,23-Ditert-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,17-dicarbaldehyde；11,23-ditert-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,17-dicarbaldehyde
• CAS: 266340-39-0
• 化学式: C₃₈H₄₀O₆
• 分子量: 592.732
• InChiKey: QEXKZPMHUCTVGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C
• 沸点：
  709.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-di-tert-butyl-11,23-diformylcalix[4]arene-25,26,27,28-tetrol 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5,17-di-tert-butyl-11,23-(dimethyl-3,6-dioxaoctane-1,8-diimine)-25,27-diethoxyformylmethoxy-26,28-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  变构作用对新型杯芳烃基重铬酸盐阴离子受体的提取行为的合成及变构作用的研究

  摘要：

  在这项研究中的选择性衍生p -叔-butylcalix [4]芳烃进行和两个新的杯[4]芳烃基氮杂冠离子载体，-5,17-二-叔丁基- 11,23 -二（甲基-3,5-二氧杂辛烷-1,8-二亚胺）-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃（6）和5,17-二叔丁基-11,23-二-（甲基）合成了-3，5-二氧杂辛烷-1，8-二亚胺）-25，27-二乙氧基甲酰基-甲氧基-26，28-二羟基杯[4]芳烃（7）。用1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷处理5,17-二叔丁基-11,23-二甲酰基杯[4]芳烃-25,26,27,28-四醇（5）得到离子载体6转换成它的二酯衍生物7在碳酸钾存在下与溴乙酸乙酯反应。在合成中，的上部和下部轮圈p -叔-butylcalix [4]芳烃进行修饰以用于识别的金属阳离子和阴离子的重铬酸获取结合位点。据观察，与受体6相比，受体7是更好的Cr 2 O 7 2-阴离子萃取剂。质子化的7烷基化铝是将Cr

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00837-2
• 作为产物：
  描述：

  25,27-dibenzoyl-26,28-dihydroxy-11,23-di-(tert-butyl)calix[4]arene 在 sodium hydroxide 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5,17-di-tert-butyl-11,23-diformylcalix[4]arene-25,26,27,28-tetrol
  参考文献：
  名称：

  钴(II)在两个新杯[4]芳烃/联吡啶基Podands上缘的络合

  摘要：

  通过 Wittig 反应在杯 [4] 芳烃平台的上缘引入一个或两个 2,2'-联吡啶单元。将所得烯烃氢化以得到两种新的基于联吡啶基的杯芳烃 podands，将其作为 CoII 阳离子的配体进行研究。单联吡啶基二氯钴配合物通过 1H-NMR 和 X 射线晶体结构分析得到了显着的充分表征，证实了涉及联吡啶亚基和钴中心周围两个氯原子的四面体配位模式。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200004)2000:4<683::aid-ejic683>3.0.co;2-n

文献信息

• Convenient Direct Synthesis of Bisformylated Calix[4]arenes via <i>I</i><i>pso</i> Substitution
  作者：H. M. Chawla、N. Pant、Bindu Srivastava、Shailesh Upreti

  DOI：10.1021/ol0605124

  日期：2006.5.1

  A facile synthesis of bisformylated calix[4]arenes via ipso substitution of p-tert-butylcalix[4] arenes through treatment with hexamethylenetetramine/ trifluoroacetic acid is described. Under identical conditions, p-tert-butylcalix[4] arene tetramethyl ether 4 gives proximally substituted bisformylated derivative 4a in a pinched cone conformation.