苯,(1-辛烯-3-炔基磺酰)-,(E)- | 163432-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,(1-辛烯-3-炔基磺酰)-,(E)-
• 英文名称: [(E)-oct-1-en-3-ynyl]sulfonylbenzene
• CAS: 163432-73-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂S
• 分子量: 248.346
• InChiKey: JGYYITQGBGHFMZ-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,(1-辛烯-3-炔基磺酰)-,(E)- 在 lithium t-butyl peroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(2S,3S)-2-(benzenesulfonyl)-3-hex-1-ynyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Yoshimatsu, Mitsuhiro; Gotoh, Satoshi; Gotoh, Etsuko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 20, p. 3035 - 3041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-庚炔醛 、 苯甲砜 在 乙基溴化镁 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 苯,(1-辛烯-3-炔基磺酰)-,(E)-
  参考文献：
  名称：

  Yoshimatsu, Mitsuhiro; Hasegawa, Junko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 3, p. 211 - 215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dehydrosulfonylation of conjugated enyne sulfones: convenient synthesis of diyne compounds
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Masataka Kawahigashi、Hiroshi Shimizu、Tadashi Kataoka

  DOI：10.1039/c39950000583

  日期：——

  α-Lithio conjugated enyne sulfones, easily generated from enyne sulfones 1 and 2 and MeLi, upon reaction with carbonyl compounds followed by treatment with MeLi afford the 2,4-diynols 4a–g and 5a–c in high yields.

  α-锂共轭烯炔砜，可通过烯炔砜1和2以及甲基锂与羰基化合物反应，然后与甲基锂处理，从而容易生成，并高产率地生成2,4-二炔醇4a-g和5a-c。
• A regioselective addition reaction of a sulfonyl radical to conjugate enynesulfones: A convenient synthesis of 1,4-bis(arylsulfonyl)-1,3-butadiene
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Mitsumasa Hayashi、Genzoh Tanabe、Osamu Muraoka

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00784-8

  日期：1996.6

  p-Tolyl benzeneselenosulfonate regioselectively added to the conjugate enynesulfones 1–9 gave (1E,3E)-1,4-bis(arylsulfonyl)-1,3-butadienes 10–17, which were converted to the 4-hetero atom-substituted-1-phenylsulfonyl-1,3-butadienes 18, 21 and 22.

  将对甲苯苯硒磺酸盐区域选择性地添加到共轭烯炔砜1–9中，得到（1 E，3 E）-1,4-双（芳基磺酰基）-1,3-丁二烯10-17，它们被转化为4-杂原子-取代基-1-苯基磺酰基-1,3-丁二烯18,21和22。
• Yoshimatsu, Mitsuhiro; Hasegawa, Junko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 3, p. 211 - 215
  作者：Yoshimatsu, Mitsuhiro、Hasegawa, Junko

  DOI：——

  日期：——
• Yoshimatsu, Mitsuhiro; Gotoh, Satoshi; Gotoh, Etsuko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 20, p. 3035 - 3041
  作者：Yoshimatsu, Mitsuhiro、Gotoh, Satoshi、Gotoh, Etsuko、Tanabe, Genzoh、Muraoka, Osamu

  DOI：——

  日期：——