苯,(3-亚甲基-5-己烯基)- | 134306-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,(3-亚甲基-5-己烯基)-
• 英文名称: 2-(2-phenylethyl)-1,4-pentadiene
• 英文别名: Benzene, (3-methylene-5-hexenyl)-；3-methylidenehex-5-enylbenzene
• CAS: 134306-74-4
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: YGWJCAKDNQFCBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘仿 、 苯,(3-亚甲基-5-己烯基)- 在 chromium dichloride 、 N,N,N’,N’-四乙基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [3-(2-iodocyclopropylmethyl)-3-butenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  衍生自杂取代二卤代甲烷，CrCl 2和四烷基乙二胺的有机铬试剂对烯烃进行异取代环丙烷化

  摘要：

  的Iodocyclopropanes反式构型立体选择性地被从末端烯烃通过处理产生与来自碘仿衍生的试剂，铬（II），氯化和TEEDA（Ñ，Ñ，Ñ '，Ñ '-tetraethylethylenediamine）的THF溶液。类似地，通过使用R 3 SiCHI 2和Cl 2 CHB（OR）2的组合获得环丙基硅烷和环丙基硼酸酯和LiI分别代替碘仿。杂环丙烷化选择性地在末端双键处发生，并且相同分子中的二取代和三取代的双键保持不变。诸如醇，醚，甲硅烷基醚，酯，叔胺和酰胺基团的官能团与反应条件相容。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.06.047
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-苯基丁烷-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 苯,(3-亚甲基-5-己烯基)-
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,4-Dienes from 2-(2-Hydroxyalkylseleno)benzothiazoles by the Reaction Involving Se → O Azaaromatic Ring Rearrangement

  摘要：

  在BF3·OEt2存在的条件下，2-（2-氧代烷基硒）苯并噻唑与烯丙基格氏试剂反应，生成相应的2-[(2-烷基-2-羟基-4-戊烯基或2-烷基-2-羟基-4-甲基-4-戊烯基)硒]苯并噻唑，这些化合物在Ph3P和NaH处理后，能以良好至优异的产率得到1,4-二烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.3163

文献信息

• Tertiary Amine-Accelerated Allylgallation of Terminal Alkynes
  作者：Kazuhiko Takai、Yoshito Ikawa、Keijiro Ishii、Makoto Kumanda

  DOI：10.1246/cl.2002.172

  日期：2002.2

  Allylic gallium sesquibromides prepared by reduction of allylic bromides with gallium metal in the presence of a catalytic amount of indium, add to terminal alkynes with the aid of a tertiary amine to give 1,4-dienes.

  通过在催化量的铟存在下用金属镓还原烯丙基溴而制备的烯丙基倍半溴化镓，在叔胺的帮助下加到末端炔上，得到 1,4-二烯。
• Stereoselective Iodocyclopropanation of Terminal Alkenes with Iodoform, Chromium(II) Chloride, and <i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>‘,<i>N</i>‘-Tetraethylethylenediamine
  作者：Kazuhiko Takai、Shota Toshikawa、Atsushi Inoue、Ryo Kokumai

  DOI：10.1021/ja0373061

  日期：2003.10.1

  Chemoselectivity of a reagent for (E)-olefination of aldehydes derived by reduction of iodoform with chromium(II) chloride in THF changes markedly by addition of TEEDA (N,N,N',N'-tetraethylethylenediamine), and trans-iodocyclopropanes are produced stereoselectively from terminal alkenes by treatment with the base-added reagent system. The iodocyclopropanation occurs only at terminal double bonds, and

  通过加入 TEEDA（N,N,N',N'-四乙基乙二胺）和反式碘代环丙烷，通过在 THF 中用氯化铬 (II) 还原碘仿而得到的醛的 (E)-烯化试剂的化学选择性显着变化通过用加碱试剂系统处理，从末端烯烃立体选择性地产生。碘环丙烷化仅发生在末端双键处，同一分子中的二取代和三取代双键保持不变。醇、醚、甲硅烷基醚、酯、叔胺和酰胺基等官能团与反应条件相适应。
• Shibata, Koichi; Shiono, Hirofumi; Mitsunobu, Oyo, Chemistry Letters, 1991, # 4, p. 661 - 664
  作者：Shibata, Koichi、Shiono, Hirofumi、Mitsunobu, Oyo

  DOI：——

  日期：——
• SHIBATA, KOICHI;SHIONO, HIROFUMI;MITSUNOBU, OYO, CHEM. LETT.,(1991) N, C. 661-664
  作者：SHIBATA, KOICHI、SHIONO, HIROFUMI、MITSUNOBU, OYO

  DOI：——

  日期：——