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2-n-butyl-5-phenylpentanoic acid | 93273-43-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-n-butyl-5-phenylpentanoic acid
英文别名
2-(3-phenylpropyl)hexanoic acid;2-(3-Phenyl-propyl)-hexansaeure
2-n-butyl-5-phenylpentanoic acid化学式
CAS
93273-43-9
化学式
C15H22O2
mdl
——
分子量
234.338
InChiKey
UNZZPQMOZWTDDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    38 °C
  • 沸点:
    215 °C(Press: 19 Torr)
  • 密度:
    1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-n-butyl-5-phenylpentanoic acid盐酸 、 PPA 、 作用下, 生成 6-n-butylbenzocycloheptane
    参考文献:
    名称:
    Sen, P. K.; Lahiri, Sikha; Das, Tapan K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 821 - 824
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    butyl-(3-phenyl-propyl)-malonic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下, 生成 2-n-butyl-5-phenylpentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Dolique, Annales de Chimie (Cachan, France), 1931, vol. <10> 15, p. 425,505, 506
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kinetically-Controlled Ni-Catalyzed Direct Carboxylation of Unactivated Secondary Alkyl Bromides without Chain Walking
    作者:Jacob Davies、Julien R. Lyonnet、Bjørn Carvalho、Basudev Sahoo、Craig S. Day、Francisco Juliá-Hernández、Yaya Duan、Álvaro Velasco-Rubio、Marc Obst、Per-Ola Norrby、Kathrin H. Hopmann、Ruben Martin
    DOI:10.1021/jacs.3c11205
    日期:2024.1.24
    Herein, we report the direct carboxylation of unactivated secondary alkyl bromides enabled by the merger of photoredox and nickel catalysis, a previously inaccessible endeavor in the carboxylation arena. Site-selectivity is dictated by a kinetically controlled insertion of CO2 at the initial C(sp3)–Br site by the rapid formation of Ni(I)–alkyl species, thus avoiding undesired β-hydride elimination
    在此,我们报道了光氧化还原和镍催化合并实现的未活化仲烷基溴的直接羧化,这是以前在羧化领域无法企及的努力。位点选择性是由 Ni(I)-烷基物质的快速形成在初始 C(sp3)-Br 位点的动力学控制插入 CO2 决定的,从而避免了不需要的 β-氢化物消除和链式行走过程。初步的机理实验揭示了立体电子效应在引导反应性和位点选择性方面的微妙之处。
  • CYCLIC PEPTIDE COMPOUND HAVING HIGH MEMBRANE PERMEABILITY, AND LIBRARY CONTAINING SAME
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:EP3636807A1
    公开(公告)日:2020-04-15
    The present inventors have found that when screening for cyclic peptide compounds that can specifically bind to a target molecule, the use of a library including cyclic peptide compounds having a long side chain in the cyclic portion can improve the hit rate for cyclic peptide compounds that can specifically bind to the target molecule. Meanwhile, the present inventors have found that tryptophan and tyrosine residues, which have conventionally been used in oral low molecular-weight pharmaceuticals and are amino acid residues having an indole skeleton or a hydroxyphenyl group, are not suitable for peptides intended to attain high membrane permeability.
    本发明人发现,在筛选能与目标分子特异性结合的环肽化合物时,使用包括环状部分具有长侧链的环肽化合物库,可以提高能与目标分子特异性结合的环肽化合物的命中率。同时,本发明者发现色氨酸和酪氨酸残基不适合用于旨在获得高膜渗透性的肽,这两种残基通常用于口服低分子量药物,是具有吲哚骨架或羟基苯基的氨基酸残基。
  • SEN, P. K.;LAHIRI, SIKHA;DAS, TAPAN, K., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 9, 821-824
    作者:SEN, P. K.、LAHIRI, SIKHA、DAS, TAPAN, K.
    DOI:——
    日期:——
  • PRÄPARATE UMFASSEND HYPERVERZWEIGTE POLYMERE
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:EP1940905B1
    公开(公告)日:2010-08-11
  • Non-aldehyde cinnamon flavor and delivery systems therefor
    申请人:Cadbury Adams USA LLC
    公开号:EP1967080B1
    公开(公告)日:2010-06-02
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