[(2S)-1-[[(2S)-3-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-(3-methylbut-3-enyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(methoxymethoxy)propyl]amino]-1-oxopentan-2-yl] heptadec-16-enoate | 526198-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2S)-1-[[(2S)-3-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-(3-methylbut-3-enyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(methoxymethoxy)propyl]amino]-1-oxopentan-2-yl] heptadec-16-enoate
• CAS: 526198-17-4
• 化学式: C₃₇H₆₇NO₇
• 分子量: 637.941
• InChiKey: HMRBAHPEQLXCBK-HWFRFQLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-1-[[(2S)-3-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-(3-methylbut-3-enyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(methoxymethoxy)propyl]amino]-1-oxopentan-2-yl] heptadec-16-enoate 在 bis[1,1-di(trifluoromethyl)ethoxy][(2,6-diisopropylphenyl)imino](2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenum 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Myxovirescin analogues via macrocyclic ring–closing metathesis

  摘要：

  A short, efficient route has been developed to analogues of myxovirescin using ring-closing metathesis whereby the antibacterial activity has been retained. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01024-7
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,hex-1-ene,bromide 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-环己基-3-[2-(4-吗啉基)乙基]碳化二亚胺 、 乙基溴化镁 、 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2S)-1-[[(2S)-3-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-(3-methylbut-3-enyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(methoxymethoxy)propyl]amino]-1-oxopentan-2-yl] heptadec-16-enoate
  参考文献：
  名称：

  Myxovirescin analogues via macrocyclic ring–closing metathesis

  摘要：

  A short, efficient route has been developed to analogues of myxovirescin using ring-closing metathesis whereby the antibacterial activity has been retained. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01024-7