[(2S)-1-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)pentan-2-yl] heptadec-16-enoate | 526198-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2S)-1-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)pentan-2-yl] heptadec-16-enoate
• CAS: 526198-29-8
• 化学式: C₂₈H₅₄O₅Si
• 分子量: 498.819
• InChiKey: IIDCANOFTSYZIX-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-1-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)pentan-2-yl] heptadec-16-enoate 在 magnesium bromide 作用下， 以90%的产率得到(2S)-2-heptadec-16-enoyloxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Myxovirescin analogues via macrocyclic ring–closing metathesis

  摘要：

  A short, efficient route has been developed to analogues of myxovirescin using ring-closing metathesis whereby the antibacterial activity has been retained. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01024-7
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,hex-1-ene,bromide 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-环己基-3-[2-(4-吗啉基)乙基]碳化二亚胺 、 乙基溴化镁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2S)-1-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)pentan-2-yl] heptadec-16-enoate
  参考文献：
  名称：

  Myxovirescin analogues via macrocyclic ring–closing metathesis

  摘要：

  A short, efficient route has been developed to analogues of myxovirescin using ring-closing metathesis whereby the antibacterial activity has been retained. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01024-7

文献信息

• Myxovirescin analogues via macrocyclic ring–closing metathesis
  作者：Stéphane Content、Christopher J Dutton、Lee Roberts

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01024-7

  日期：2003.2

  A short, efficient route has been developed to analogues of myxovirescin using ring-closing metathesis whereby the antibacterial activity has been retained. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.