1-amino-3-(4-bromophenyl)propan-2-one hydrochloride | 1803567-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-amino-3-(4-bromophenyl)propan-2-one hydrochloride
• 英文别名: 1-Amino-3-(4-bromophenyl)propan-2-one hydrochloride；1-amino-3-(4-bromophenyl)propan-2-one;hydrochloride
• CAS: 1803567-13-6
• 化学式: C₉H₁₀BrNO*ClH
• mdl: MFCD28246329
• 分子量: 264.549
• InChiKey: CFMYOVKBXSYCCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3-(4-bromophenyl)propan-2-one hydrochloride 、 Boc-L-羟脯氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 ammonium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以66 mg的产率得到tert-butyl (2S,4R)-2-[5-[(4-bromophenyl)methyl]-1H-imidazol-2-yl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYPYRROLIDINE DERIVATIVE AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明提供一种诱导目标蛋白降解的化合物，所述化合物是一种双功能化合物，其一端具有与泛素连接酶复合物的底物识别蛋白VHL结合的部分，另一端具有与目标蛋白结合的部分。具体而言，本发明提供一种由下述结构式(I)表示的化合物：其中，各符号如本说明书所定义的，或者其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP4129402A1