(2S)-2-heptadec-16-enoyloxypentanoic acid | 526198-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S)-2-heptadec-16-enoyloxypentanoic acid
• CAS: 526198-16-3
• 化学式: C₂₂H₄₀O₄
• 分子量: 368.557
• InChiKey: SCESPFHDPKZIEN-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-heptadec-16-enoyloxypentanoic acid 在 Grubbs catalyst first generation 、 1-环己基-3-[2-(4-吗啉基)乙基]碳化二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E)-(1S,2S,6R,7R,11S,31S)-7-Hydroxy-4,4,33,33-tetramethyl-11-propyl-3,5,12,32,34-pentaoxa-9-aza-tricyclo[29.3.0.02,6]tetratriacont-28-ene-10,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Myxovirescin analogues via macrocyclic ring–closing metathesis

  摘要：

  A short, efficient route has been developed to analogues of myxovirescin using ring-closing metathesis whereby the antibacterial activity has been retained. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01024-7
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,hex-1-ene,bromide 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-环己基-3-[2-(4-吗啉基)乙基]碳化二亚胺 、 乙基溴化镁 、 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-2-heptadec-16-enoyloxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Myxovirescin analogues via macrocyclic ring–closing metathesis

  摘要：

  A short, efficient route has been developed to analogues of myxovirescin using ring-closing metathesis whereby the antibacterial activity has been retained. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01024-7

文献信息

• Myxovirescin analogues via macrocyclic ring–closing metathesis
  作者：Stéphane Content、Christopher J Dutton、Lee Roberts

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01024-7

  日期：2003.2

  A short, efficient route has been developed to analogues of myxovirescin using ring-closing metathesis whereby the antibacterial activity has been retained. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.