2-Amino-4-(5-methyl-2-furyl)-6-phenylnicotinonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4-(5-methyl-2-furyl)-6-phenylnicotinonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(5-methylfuran-2-yl)-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: ZCILYLXLNUWDKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-(5-methyl-2-furyl)-6-phenylnicotinonitrile 在 硫酸 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些潜在的抗菌剂和抗癌药Pyrido [2,3-d] pyrimidine和Pyrido [3,2-e] [1,3,4] triazolo和Tetrazolo [1,5-c] pyrimidine衍生物的合成

  摘要：

  一系列新颖的吡啶并[2,3- d ]嘧啶3a - d，4a - d，5a - d，6a - d和7a - d；pyrido [3,2- e ] [1,3,4]三唑; 从2-氨基-3-氰基-4-4，6-二芳基吡啶开始，通过不同的化学反应合成了四唑并[1,5– c ]嘧啶10a – d和11a – d。通过元素分析，IR，1 H-NMR，13对新合成的杂环进行了表征C-NMR和质谱数据。已经对化合物的抗菌和抗真菌活性进行了筛选。数据表明，给电子基团（例如对甲氧基苯基）的存在增加了抗菌活性。同样，这些化合物对结肠和肝癌细胞也显示出抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3058
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-methylfuran-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one 、 丙二腈 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Amino-4-(5-methyl-2-furyl)-6-phenylnicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些潜在的抗菌剂和抗癌药Pyrido [2,3-d] pyrimidine和Pyrido [3,2-e] [1,3,4] triazolo和Tetrazolo [1,5-c] pyrimidine衍生物的合成

  摘要：

  一系列新颖的吡啶并[2,3- d ]嘧啶3a - d，4a - d，5a - d，6a - d和7a - d；pyrido [3,2- e ] [1,3,4]三唑; 从2-氨基-3-氰基-4-4，6-二芳基吡啶开始，通过不同的化学反应合成了四唑并[1,5– c ]嘧啶10a – d和11a – d。通过元素分析，IR，1 H-NMR，13对新合成的杂环进行了表征C-NMR和质谱数据。已经对化合物的抗菌和抗真菌活性进行了筛选。数据表明，给电子基团（例如对甲氧基苯基）的存在增加了抗菌活性。同样，这些化合物对结肠和肝癌细胞也显示出抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3058