Ethyl 3-nitro-4-pyrrolidin-1-ylbenzoate | 59504-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-nitro-4-pyrrolidin-1-ylbenzoate
• CAS: 59504-25-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD06204494
• 分子量: 264.281
• InChiKey: VRZVBRANSVMOOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-nitro-4-pyrrolidin-1-ylbenzoate 生成 Ethyl 3-amino-4-(1-pyrrolidinyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  ALKHADER M. A.; PERERA R. C.; SINHA R. P.; SMALLEY R. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 4, 1056-1062.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-氟-3-硝基苯甲酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ethyl 3-nitro-4-pyrrolidin-1-ylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE DIARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE DIARYLÉS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、Rc和W具有权利要求1中给定的含义。这些化合物在治疗自身免疫性疾病（如多发性硬化症）等方面是有用的。

  公开号：

  WO2009043890A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND p27Kip1 DEGRADATION INHIBITOR
  申请人：Uchida Hiroshi

  公开号：US20130079306A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  A novel heterocyclic compound or a salt thereof useful for selectively inhibiting the degradation of p27 Kip1 is provided. The compound or the salt thereof is represented by the following formula (1): wherein A represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, the group A may have a substituent; the ring B represents a 5- to 8-membered monocyclic heterocyclic ring or a condensed ring containing the monocyclic heterocyclic ring, the ring B may have a substituent; the ring C represents an aromatic ring, the ring C may have a substituent; L represents a linker comprising a main chain having 3 to 5 atoms selected from the group consisting of a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, wherein at least one atom in the main chain is a hetero atom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, the linker L may have a substituent; and n is 0 or 1.

  提供了一种新型杂环化合物或其盐，用于选择性地抑制p27Kip1的降解。该化合物或其盐由以下式（1）表示：其中A代表烷基、环烷基、芳基或杂环基，基团A可能有取代基；环B代表5至8成员的单环杂环环或包含该单环杂环环的缩合环，环B可能有取代基；环C代表芳香环，环C可能有取代基；L代表包含3至5个原子的主链的连接物，所述原子选自碳原子、氮原子、氧原子和硫原子组成的群，其中主链中的至少一个原子是选自氮原子、氧原子和硫原子组成的杂原子，连接物L可能有取代基；n为0或1。
• US8859529B2
  申请人：——

  公开号：US8859529B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• US9200008B2
  申请人：——

  公开号：US9200008B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• [EN] OXADIAZOLE DIARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE DIARYLÉS
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009043890A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, Ra , Rb,Rc and W, have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及公式（I）的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、Rc和W具有权利要求1中给定的含义。这些化合物在治疗自身免疫性疾病（如多发性硬化症）等方面是有用的。
• ALKHADER M. A.; PERERA R. C.; SINHA R. P.; SMALLEY R. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 4, 1056-1062.
  作者：ALKHADER M. A.、 PERERA R. C.、 SINHA R. P.、 SMALLEY R. K.

  DOI：——

  日期：——