3-formyl-7-methylphenothiazine | 1214737-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-formyl-7-methylphenothiazine
• 英文别名: 7-methyl-10Hphenothiazine-3-carbaldehyde；7-methyl-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde
• CAS: 1214737-28-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: BJHTYCRDOQSCBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-苯基苯胺 在 碘 、 sulfur 、 溶剂黄146 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3-formyl-7-methylphenothiazine
  参考文献：
  名称：

  非叔烷基取代基增强吩噻嗪和吩恶嗪抗氧化剂的高温自由基捕获

  摘要：

  自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 是一类不可或缺的添加剂，用于防止碳氢化合物材料氧化降解。经常遭受自氧化高温（即 >120 °C）的材料需要高浓度的 RTA 进行保护。这不仅成本高昂，而且会对材料性能产生负面影响。在此，我们表明，通过在 3- 和/或 1° 或 2° 烷基取代基中掺入 1° 或 2° 烷基取代基，可以大大增强吩噻嗪 (PTZ) 在 ≥160 °C 下对模型烃（正十六烷）自氧化的抑制作用。脚手架的 7 个位置。结构-反应性研究、产物分析和计算表明，这是由于 PTZ 衍生的氨基自由基中间体中这些烷基取代基的苄基碳上的氢原子转移 (HAT) 造成的。然后，所得亚氨基醌甲基化物可以进行进一步的自由基捕获反应，具体取决于烷基取代基的性质。吩恶嗪 (PNX) 支架也观察到类似的结构-反应性关系。这些结果不仅对新型高温 RTA 技术的设计和开发具有重要意义，而且对于了解高温下的胺 RTA

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00099

文献信息

• On the microwave-assisted synthesis of acylphenothiazine derivatives — Experiment versus theory synergism
  作者：Luiza Gaina、Dan Porumb、Ioan Silaghi-Dumitrescu、Castelia Cristea、Luminita Silaghi-Dumitrescu

  DOI：10.1139/v09-163

  日期：2010.1

  10H-Phenothiazine-3-carbaldehyde derivatives were obtained in moderate yields by the Duff formylation reaction, and 10-acetyl-phenothiazine derivatives were obtained in excellent yields by acetylating phenothiazine derivatives with acetic anhydride. A theoretical explanation for the chemoselectivity and regioselectivity of these acylation reactions applied to phenothiazine substrates was attempted by molecular-modeling

  描述了一系列酰基吩噻嗪衍生物的微波辅助合成。通过 Duff 甲酰化反应以中等产率获得 10 H-吩噻嗪-3-甲醛衍生物，通过用乙酸酐乙酰化吩噻嗪衍生物以优异的产率获得 10-乙酰-吩噻嗪衍生物。通过基于分子力学、半经验和 DFT 计算的分子建模分析，试图对这些应用于吩噻嗪底物的酰化反应的化学选择性和区域选择性进行理论解释。