2-(5-Amino-6-bromo-pyridin-2-yl)-isoindole-1,3-dione | 362666-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-Amino-6-bromo-pyridin-2-yl)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-(5-amino-6-bromopyridin-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 362666-12-4
• 化学式: C₁₃H₈BrN₃O₂
• 分子量: 318.129
• InChiKey: PZILMMPSWAISMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Amino-6-bromo-pyridin-2-yl)-isoindole-1,3-dione 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到[2-bromo-6-(1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-pyridin-3-yl]-biscarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-amidine containing protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的新化合物，其前体形式或其药学上可接受的盐。本发明的首选（I）化合物包括吡咯吡啶基、吡咯嘧啶基或吲哚核。本发明的化合物是因子Xa（FXa）、因子VIIa（FVIIa）和/或丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）的抑制剂，并可用作哺乳动物的抗凝剂，治疗或预防血栓栓塞性疾病，以及作为抗癌剂。

  公开号：

  US20030225036A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-amino-pyridin-2-yl)-isoindole-1,3-dione 在 溴 、 potassium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到2-(5-Amino-6-bromo-pyridin-2-yl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Non-amidine containing protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的新化合物，其前体形式或其药学上可接受的盐。本发明的首选（I）化合物包括吡咯吡啶基、吡咯嘧啶基或吲哚核。本发明的化合物是因子Xa（FXa）、因子VIIa（FVIIa）和/或丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）的抑制剂，并可用作哺乳动物的抗凝剂，治疗或预防血栓栓塞性疾病，以及作为抗癌剂。

  公开号：

  US20030225036A1

文献信息

• Non-amidine containing protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030225036A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I) its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Preferred (I) compounds of the present invention comprise a pyrrolo pyridinyl, pyrrolo pyrimidinyl or indole nucleus. The compounds of this invention are inhibitors of Factor Xa (FXa), Factor VIIa (FVIIa) and/or serine proteases, Urokinase (uPA), and have utility as anti-coagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals and as anticancer agents. 1

  本发明提供了公式（I）的新化合物，其前体形式或其药学上可接受的盐。本发明的首选（I）化合物包括吡咯吡啶基、吡咯嘧啶基或吲哚核。本发明的化合物是因子Xa（FXa）、因子VIIa（FVIIa）和/或丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）的抑制剂，并可用作哺乳动物的抗凝剂，治疗或预防血栓栓塞性疾病，以及作为抗癌剂。