(4-isopropoxy-3-nitrophenyl)methanol | 1038969-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-isopropoxy-3-nitrophenyl)methanol
• 英文别名: (3-nitro-4-propan-2-yloxyphenyl)methanol
• CAS: 1038969-94-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: UPASQEQDCGBXOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-isopropoxy-3-nitrophenyl)methanol 在 platinum on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到(3-Amino-4-isopropoxyphenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SUBSTITUTED CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NIK

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的药物制剂，用于治疗和/或预防哺乳动物中的疾病，特别是用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的NF-KB诱导激酶（NIK，也称为MAP3K14）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病的用途。

  公开号：

  WO2017125530A1
• 作为产物：
  描述：

  4-isopropoxy-3-nitrobenzoic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(4-isopropoxy-3-nitrophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  基于苯甲酰脲支架的两亲性α-螺旋模拟物† ‡

  摘要：

  两亲分子的设计与合成。 苯甲酰脲描述了α-螺旋模拟物。这些构象受限的分子允许疏水和亲水基团进行正确的角度和空间投影，因此可以在α-螺旋的两个面上复制侧链。

  DOI：

  10.1039/c2ob25273b

文献信息

• Substituted cyanoindoline derivatives as NIK inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11180487B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present invention relates to pharmaceutical agents of formula (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK—also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及用于哺乳动物治疗和/或预防的式(I)药物制剂，特别是用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病等疾病的NF-κB诱导激酶（NIK-又称MAP3K14）抑制剂。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、代谢紊乱（包括肥胖和糖尿病）和自身免疫性疾病等疾病。
• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05
• NEW SUBSTITUTED CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20210087182A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention relates to pharmaceutical agents of formula (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF- K B-inducing kinase (NIK—also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.
• [EN] NEW SUBSTITUTED CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017125530A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention relates to pharmaceutical agents of formula (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF- KB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及一种公式（I）的药物制剂，用于治疗和/或预防哺乳动物中的疾病，特别是用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的NF-KB诱导激酶（NIK，也称为MAP3K14）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病的用途。
• Amphiphilic α-helix mimetics based on a benzoylurea scaffold
  作者：Sam Thompson、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1039/c2ob25273b

  日期：——

  The design and synthesis of amphiphilic benzoylurea α-helix mimetics is described. These conformationally constrained molecules allow for the correct angular and spatial projection of hydrophobic and hydrophilic groups and thus the reproduction of side-chains on both faces of an α-helix.

  两亲分子的设计与合成。 苯甲酰脲描述了α-螺旋模拟物。这些构象受限的分子允许疏水和亲水基团进行正确的角度和空间投影，因此可以在α-螺旋的两个面上复制侧链。