6-肼基-3-哒嗪甲腈 | 49542-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-肼基-3-哒嗪甲腈
• 英文名称: 6-cyano-3-hydrazino-pyridazine
• 英文别名: 6-hydrazino-3-pyridazinecarbonitrile；3-cyano-6-pyridazinylhydrazine；6-hydrazino-pyridazine-3-carbonitrile；3-Hydrazino-6-cyano-pyridazin；6-Hydrazinylpyridazine-3-carbonitrile
• CAS: 49542-03-2
• 化学式: C₅H₅N₅
• mdl: MFCD09839490
• 分子量: 135.128
• InChiKey: QCTGIICUZPIRPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-175 °C
• 沸点：
  290.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-肼基-3-哒嗪甲腈 以1.38 g (69.5%)的产率得到6-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-(1-Pyrazolyl)-pyridazine derivatives and hypotensive compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式##STR1##的化合物，其中R.sup.1代表氢原子或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-4羟基烷基，C.sub.3-6环烷基或苯基，R.sup.2代表氢、氟、氯或溴原子或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-4羟基烷基，硝基或--NR.sup.5 R.sup.6基团，其中R.sup.5和R.sup.6可能具有相同或不同的含义，分别代表氢原子或C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4羟基烷基，R.sup.3代表氢原子或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-4羟基烷基，C.sub.3-6环烷基或苯基，氯原子或羟基，氨基或甲氧基，R.sup.4代表氨基甲酰基，氰基或--NR.sup.7 --NHR.sup.8基团，其中R.sup.7和R.sup.8可能具有相同或不同的含义，分别代表氢原子或C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4羟基烷基，C.sub.1-4烷氧羰基或--NR.sup.9 R.sup.10基团，其中R.sup.9和R.sup.10可能具有相同或不同的含义，分别代表氢原子或C.sub.1-5烷基，C.sub.2-4羟基烷基，C.sub.3-6环烷基，苯基或苄基，或--NR.sup.9 R.sup.10可以表示吗啡啶，哌啶或哌嗪环，并且它们的药学上可接受的酸盐。此外，本发明涉及一种制备这些化合物的方法。一般式I的新化合物具有有价值的药理特性。因此，它们表现出显著的降压作用，并能够抑制调节前列腺素分解代谢的酶。

  公开号：

  US04224325A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-6-氯哒嗪 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以72%的产率得到6-肼基-3-哒嗪甲腈
  参考文献：
  名称：

  Szilagyi; Kasztreiner; Matyus, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 111 - 117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SZILAGYI G.; KASZTREINER E.; TARDOS L.; JASZLITS L.; KOSA E.; CSEH G.; TO+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 5, 439-445
  作者：SZILAGYI G.、 KASZTREINER E.、 TARDOS L.、 JASZLITS L.、 KOSA E.、 CSEH G.、 TO+

  DOI：——

  日期：——
• SZILACYI, G.;KASZIREINER, E.;MATYUS, P.;KOSARY, J.;CZAKO, K.;CSEH, G.;HUS+, EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 2, 111-117
  作者：SZILACYI, G.、KASZIREINER, E.、MATYUS, P.、KOSARY, J.、CZAKO, K.、CSEH, G.、HUS+

  DOI：——

  日期：——