9-ethyl-5,5,7-trimethyl-6,7-dihydro-1H,5H-[1,3]oxazino[5,4,3-ij]quinoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 9-ethyl-5,5,7-trimethyl-6,7-dihydro-1H,5H-[1,3]oxazino[5,4,3-ij]quinoline-1,3-dione
• 英文别名: 7-ethyl-10,12,12-trimethyl-3-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8-triene-2,4-dione
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: ZRPYKCPVEJBEHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-ethyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到9-ethyl-5,5,7-trimethyl-6,7-dihydro-1H,5H-[1,3]oxazino[5,4,3-ij]quinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 1,3-oxazino[5,4,3-ij]quinolin-1,3-diones by the oxidation of various pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-diones with m-chloroperbenzoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.662

文献信息

• Synthesis of substituted 1,3-oxazino[5,4,3-ij]quinolin-1,3-diones by the oxidation of various pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-diones with m-chloroperbenzoic acid
  作者：Svetlana M. Medvedeva、Alexey V. Movchan、Oleg E. Sidorenko、Alexander S. Shestakov、Irina V. Ledenyova、Igor V. Zavarzin、Khidmet S. Shikhaliev

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.662

  日期：——