[2-amino-3-chlorophenyl]phenylmethanone | 5621-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-amino-3-chlorophenyl]phenylmethanone
• 英文别名: 2-Amino-3-chlor-benzophenon；(2-Amino-3-chlorophenyl)(phenyl)methanone；(2-amino-3-chlorophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 5621-66-9
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: JCPSDGBPFXACKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  408.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-amino-3-chlorophenyl]phenylmethanone 在 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到(3-chloro-2-nitrophenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  抗炎药。4.2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酸和2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）苯乙酸的潜在前药的合成和生物学评价。

  摘要：

  合成了一系列潜在的2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酸（amfenac）和2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）苯乙酸的潜在前药，并评估了它们对环加氧酶的抑制特性，抗炎能力和胃肠道刺激性。一种化合物2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）苯乙酰胺的治疗指数比消炎痛大1个数量级。

  DOI：

  10.1021/jm00170a039
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-2,1-benzoxazole 在 盐酸 作用下， 生成 [2-amino-3-chlorophenyl]phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Photolyse des 3-Phenyl-2，1-benzisoxazols und einiger seiner衍生自Salzsäurebzw。Schwefelsäure †

  摘要：

  3-苯基-2,1-苯并恶唑及其衍生物在盐酸和硫酸中的光解

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620127

文献信息

• [EN] FLUOROALKYL AND FLUOROCYCLOALKYL 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AS NOTCH|INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLUORALKYL- ET DE FLUOROCYCLOALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR NOTCH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014047397A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Disclosed are compounds of Formula (I): (Formula (I)) wherein: R1 is -CH2CH2CF3; R2 is -CH2CH2CH2F, -CH2CF2CH3, -CH2CH2CF3, -CH2CH(CH3)CF3, -CH2CH2CF2CH3, (Formulae (II), (III), (IV), (V) or (VI): R3 is H or -CH3; Ring A is phenyl or pyridinyl; and Rx, Ry, Ra, Rb, y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  公开的是Formula (I)的化合物：(Formula (I))其中：R1为- ；R2为- F，-CH2CF2CH3，- ，- CH( )CF3，- CF2 ，(Formulae (II)，(III)，(IV)，(V)或(VI)：R3为H或- ；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此处定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。
• [EN] ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014047374A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) and/or salts thereof: (I) wherein: R1 is CH2CH2CF3; R2 is CH2(cyclopropyl), CH(CH3)(cyclopropyl), or CH2CH2CH3; R3 is H, CH3, or Rx; R4 is H or Ry; and Rx, Ry, Ra, Rb, Rc, y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer. The compounds of Formula (I) also include prodrugs of the Notch inhibitor compounds.

  公开的是Formula (I)的化合物和/或其盐：其中：R1为 CF3；R2为CH2（环丙基）、CH（CH3）（环丙基）或 ；R3为H、 或Rx；R4为H或Ry；Rx、Ry、Ra、Rb、Rc、y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。Formula (I)的化合物还包括Notch抑制剂化合物的前药。
• A Convenient Route to Diverse Heterocycles through an Addition of β-Amino Carbonyl Compounds to 3-Halogeno-4-methoxybenzynes
  作者：Kyongho Yoon、Sung Min Ha、Kyongtae Kim

  DOI：10.1021/jo050420c

  日期：2005.7.1

  3-Halogeno-4-methoxybenzynes 5 generated from 5-(3-halogeno-4-methoxyphenyl)thianthrenium perchlorates 1 and LDA in THF at reflux reacted with various β-amino carbonyl compounds and 2-aminophenyl benzenesulfonate etc. to give diverse heterocyclic compounds.

  由5-（3-卤代-4-甲氧基苯基）噻吩鎓高氯酸盐1和LDA在THF中回流产生的3-卤代-4-甲氧基苯甲酮5与各种β-氨基羰基化合物和2-氨基苯基苯磺酸盐等反应生成各种杂环化合物。
• Silver-Catalyzed Isocyanide Insertion into N−H Bond of Ammonia: [5+1] Annulation to Quinazoline Derivatives
  作者：Lingjuan Zhang、Juanjuan Li、Zhongyan Hu、Jinhuan Dong、Xian-Ming Zhang、Xianxiu Xu

  DOI：10.1002/adsc.201701623

  日期：2018.5.16

  A silver‐catalyzed [5+1] annulation of o‐acylaryl isocyanides with ammonium acetate and hydroxlamine was developed for the efficient and practical synthesis of quinazolines and quinazoline 3‐oxides in good to excellent yields, respectively. The domino process involved an unprecedented isocyanide insertion into the N−H bond of ammonia or hydroxylamine and followed by condensation reaction at ambient

  开发了一种银催化的邻-酰基芳基异氰化物与乙酸铵和羟胺的[5 + 1]环合反应，可分别以良好或优异的产率高效，实用地合成喹唑啉和喹唑啉3-氧化物。多米诺骨牌过程涉及到前所未有的异氰酸酯插入氨或羟胺的NH键中，然后在环境条件下发生缩合反应。
• 3-Benzoyl-2-nitrophenylacetic acids, metal salts, amides and esters
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04254146A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  3-Benzoyl-2-nitrophenylacetic acids, metal salts, amides and esters are disclosed having the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.2 is OH, OM, O-lower alkyl, NH.sub.2, NH-lower alkyl or N,N-dilower alkyl; X is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl or nitro and M is a pharmaceutically acceptable cation or a fraction thereof when the cation is multivalent, hydrates thereof and n is 1-3 inclusive. The compounds have anti-inflammatory activity and methods and pharmaceutical compositions for use thereof are disclosed.

  已披露的3-苯甲酰基-2-硝基苯乙酸、金属盐、酰胺和酯的化合物具有以下结构式：##STR1## 其中R.sub.1为氢或较低烷基；R.sub.2为OH、OM、O-较低烷基、NH.sub.2、NH-较低烷基或N,N-二较低烷基；X为氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基、三氟甲基或硝基；M为药用可接受阳离子或其多价时的部分阳离子，其水合物，n为1-3（包括3）。这些化合物具有抗炎活性，公开了其使用的方法和制药组合物。