2-benzylsulfanyl-thiazolo[5,4-b]pyridine | 67219-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-benzylsulfanyl-thiazolo[5,4-b]pyridine
• 英文别名: Benzyl [1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl sulfide；2-benzylsulfanyl-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 67219-22-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂S₂
• 分子量: 258.368
• InChiKey: MAUYGWGGXTWOOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylsulfanyl-thiazolo[5,4-b]pyridine 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2-phenylmethanesulfonyl-thiazolo[5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Gayral; Bourdais; Lorre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 2, p. 171 - 175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶并[3,2-D][1,3]噻唑-2-硫醇 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-benzylsulfanyl-thiazolo[5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Gayral; Bourdais; Lorre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 2, p. 171 - 175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GAYRAL P.; BOURDAIS J.; LORRE A.; ABENHAIM D.; DUSSET F.; POMMIES M.; FOU+, EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 2, 171-175
  作者：GAYRAL P.、 BOURDAIS J.、 LORRE A.、 ABENHAIM D.、 DUSSET F.、 POMMIES M.、 FOU+

  DOI：——

  日期：——
• Gayral; Bourdais; Lorre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 2, p. 171 - 175
  作者：Gayral、Bourdais、Lorre、et al.

  DOI：——

  日期：——