6-bromo-quinoxalin-2-ylamine | 1071605-38-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-quinoxalin-2-ylamine
• 英文别名: 6-Brom-chinoxalin-2-ylamin；6-Bromoquinoxalin-2-amine
• CAS: 1071605-38-3
• 化学式: C₈H₆BrN₃
• 分子量: 224.06
• InChiKey: MMQVOYVVXZLMNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-192 °C
• 沸点：
  356.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.744±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-quinoxalin-2-ylamine 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 sulfanilic acid-(6-bromo-quinoxalin-2-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  取代的磺胺喹喔啉；扩展了草酸2-氨基喹喔啉的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01169a001
• 作为产物：
  描述：

  6-溴喹喔啉-2(1H)-酮 在 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6-bromo-quinoxalin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  取代的磺胺喹喔啉；扩展了草酸2-氨基喹喔啉的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01169a001

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20070173508A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of 5-lipoxygenase (5-LO). Also described herein are methods of using such 5-LO inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions, diseases, or disorders.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这种5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的状况、疾病或紊乱。
• SUBSTITUTED BENZOTRIAZINES AND QUINOXALINES AS INHIBITORS OF P70S6 KINASE
  申请人：Sentinel Oncology Limited

  公开号：EP2435423B1

  公开（公告）日：2014-10-15
• US7919621B2
  申请人：——

  公开号：US7919621B2

  公开（公告）日：2011-04-05
• Substituted Sulfaquinoxalines. III. Extension of the Glyoxalate Synthesis of 2-Aminoquinoxaline
  作者：F. J. Wolf、Karl. Pfister、R. H. Beutel、R. M. Wilson、C. A. Robinson、J. R. Stevens

  DOI：10.1021/ja01169a001

  日期：1949.1