3-(1'-[isoindoline-2'',9''-dione]tridec-13'-yl)pyridine | 943985-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1'-[isoindoline-2'',9''-dione]tridec-13'-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(13-Pyridin-3-yltridecyl)isoindole-1,3-dione；2-(13-pyridin-3-yltridecyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 943985-37-3
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₂
• 分子量: 406.568
• InChiKey: KMITZAXBJRRCKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1'-[isoindoline-2'',9''-dione]tridec-13'-yl)pyridine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到3-(1'-aminotridec-13'-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  北极海绵生物碱粘sasaline和海洋海绵生物碱theonelladin C的合成

  摘要：

  北极海绵生物碱粘saline（1）的合成是通过使用Zincke反应作为倒数第二个步骤完成的。关键合成中间体theonelladin C（6）本身是海洋海绵的天然产物，可以使用四步序列有效地合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.020
• 作为产物：
  描述：

  1,12-十二烷二醇 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢溴酸 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 3-(1'-[isoindoline-2'',9''-dione]tridec-13'-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  北极海绵生物碱粘sasaline和海洋海绵生物碱theonelladin C的合成

  摘要：

  北极海绵生物碱粘saline（1）的合成是通过使用Zincke反应作为倒数第二个步骤完成的。关键合成中间体theonelladin C（6）本身是海洋海绵的天然产物，可以使用四步序列有效地合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.020

文献信息

• Synthesis of the Arctic sponge alkaloid viscosaline and the marine sponge alkaloid theonelladin C
  作者：Benjamin J. Shorey、Victor Lee、Jack E. Baldwin

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.020

  日期：2007.6

  The synthesis of Arctic sponge alkaloid viscosaline (1) is achieved by using the Zincke reaction as the penultimate step. A key synthetic intermediate theonelladin C (6), itself a marine sponge natural product, is synthesised efficiently using a four-step sequence.

  北极海绵生物碱粘saline（1）的合成是通过使用Zincke反应作为倒数第二个步骤完成的。关键合成中间体theonelladin C（6）本身是海洋海绵的天然产物，可以使用四步序列有效地合成。