(1R,2'S)-N-methyloxycarbonyl-N-[2'-(methoxymethyl)pyrrolidino]-1-[4"-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl]but-3-en-1-amine | 672314-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1R,2'S)-N-methyloxycarbonyl-N-[2'-(methoxymethyl)pyrrolidino]-1-[4"-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl]but-3-en-1-amine
• 英文别名: methyl N-[(1R)-1-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclohexyl]but-3-enyl]-N-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]carbamate
• CAS: 672314-46-4
• 化学式: C₂₅H₄₈N₂O₄Si
• 分子量: 468.753
• InChiKey: ACBOVMTWYINDOR-ZSTXGWIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2'S)-N-methyloxycarbonyl-N-[2'-(methoxymethyl)pyrrolidino]-1-[4"-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl]but-3-en-1-amine 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以17%的产率得到(R)-N-methyloxycarbonyl-1-[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl]but-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE CYCLOHEXANE 1,4-SUBSTITUE

  摘要：

  提供了由式(I)表示的烯丙基化合物，其中R1至R8、m、n、A和X的定义如规范中所述。这些化合物可以抑制Rho激酶，在中枢和外周神经系统受损的神经修复中发挥作用，通过诱导轴突生长和再生，并在与Rho激酶有关的疾病状态中通过抑制Rho激酶进行治疗。这些化合物相对细胞渗透性，并且其制药组合物可以促进神经突起生长，也可用于预防恶性疾病中的细胞增殖。

  公开号：

  WO2004022541A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethylcyclohexyl)methylidene]-1-amino-2-(methoxymethyl)pyrrolidine 、 氯丙烯镁 、 氯甲酸甲酯 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以37%的产率得到(1R,2'S)-N-methyloxycarbonyl-N-[2'-(methoxymethyl)pyrrolidino]-1-[4"-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl]but-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE CYCLOHEXANE 1,4-SUBSTITUE

  摘要：

  提供了由式(I)表示的烯丙基化合物，其中R1至R8、m、n、A和X的定义如规范中所述。这些化合物可以抑制Rho激酶，在中枢和外周神经系统受损的神经修复中发挥作用，通过诱导轴突生长和再生，并在与Rho激酶有关的疾病状态中通过抑制Rho激酶进行治疗。这些化合物相对细胞渗透性，并且其制药组合物可以促进神经突起生长，也可用于预防恶性疾病中的细胞增殖。

  公开号：

  WO2004022541A1

文献信息

• [EN] 1,4-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXANE 1,4-SUBSTITUE
  申请人：MCKERRACHER LISA

  公开号：WO2004022541A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Allylic compounds represented by the formula (I) are provided, wherein each of R1 to R8, m, n, A and X are as defined in the Specification. These compounds can inhibit Rho kinase, and can find utility in repair of damaged nerves in the central and peripheral nervous system by inducing axon growth and regeneration, and in the treatment by inhibition of Rho kinase in disease states in which Rho kinase is implicated. The compounds are relatively cell permeable and pharmaceutical compositions thereof can promote neurite growth and are also useful for the prevention of cell proliferation in malignant deseases.

  提供了由式(I)表示的烯丙基化合物，其中R1至R8、m、n、A和X的定义如规范中所述。这些化合物可以抑制Rho激酶，在中枢和外周神经系统受损的神经修复中发挥作用，通过诱导轴突生长和再生，并在与Rho激酶有关的疾病状态中通过抑制Rho激酶进行治疗。这些化合物相对细胞渗透性，并且其制药组合物可以促进神经突起生长，也可用于预防恶性疾病中的细胞增殖。