(E)-2-phenylundec-2-ene | 956468-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-phenylundec-2-ene
• 英文别名: 2-phenyl-undec-2-ene；2-Phenyl-undec-2-en；[(E)-undec-2-en-2-yl]benzene
• CAS: 956468-86-3
• 化学式: C₁₇H₂₆
• 分子量: 230.393
• InChiKey: VENQAPMXVVIHFK-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-phenylundec-2-ene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 壬酸 、 苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Thoms; Ambrus, Archiv der Pharmazie, 1925, p. 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-十一酮 、 phenylmagnesium bromide 在 乙醚 作用下， 生成 (E)-2-phenylundec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Thoms; Ambrus, Archiv der Pharmazie, 1925, p. 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Regio- and Stereoselective Palladium(0)-Catalyzed Addition of Organoboronic Acids with 1,2-Allenic Sulfones, Sulfoxides, or Alkyl- or Aryl-Substituted Allenes in the Presence of Acetic Acid: An Efficient Synthesis of <i>E</i>-Alkenes
  作者：Shengming Ma、Hao Guo

  DOI：10.1055/s-2007-983822

  日期：2007.9

  reaction conditions were established to enable the palladium(0)-catalyzed addition of organoboronic acids with 1,2-allenic sulfones, sulfoxides, or alkyl- or aryl-substituted allenes in the presence of acetic acid. This reaction provides a new way for the stereoselective synthesis of tri- or tetrasubstituted E-alkenes. With arylboronic acids, the reactions of 1,2-allenic sulfones, sulfoxides, and alkyl-substituted

  建立了两组反应条件以使有机硼酸与 1,2-丙二烯砜、亚砜或烷基或芳基取代的丙二烯在乙酸存在下的加成反应成为可能。该反应为立体选择性合成三取代或四取代的E-烯烃提供了新途径。对于芳基硼酸，1,2-丙二烯砜、亚砜和烷基取代丙二烯的反应仅产生 1-12% 的特定区域异构体；芳基取代的丙二烯的反应仅提供了非常高区域选择性的 E-烯烃。