(+)-biphenyl-4-yl(3-nitrophenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-biphenyl-4-yl(3-nitrophenyl)methanol
• 英文别名: Biphenyl-4-yl(3-nitrophenyl)methanol；(3-nitrophenyl)-(4-phenylphenyl)methanol
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃
• 分子量: 305.333
• InChiKey: ACPSZKUCNLRBSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-联苯硼酸 、 间硝基苯甲醛 在 C₄₀H₃₄F₆N₄O₄Pd 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (+)-biphenyl-4-yl(3-nitrophenyl)methanol 、 (+)-biphenyl-4-yl(3-nitrophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Axially chiral C2-symmetric N-heterocyclic carbene (NHC) palladium complexes-catalyzed asymmetric arylation of aldehydes with arylboronic acids

  摘要：

  Chiral C-2-symmetric N-heterocyclic carbene (NHC) palladium diaquo complexes 5a-c and the chiral C-2-symmetric NHC-palladium complexes 5d and 5e prepared from (R)-BINAM or H-8-(R)-BINAM could be used as the catalysts for the enantioselective arylation of arylaldehydes with arylboronic acids in which NHC-Pd complex 5a was found to be fairly effective in this reaction to give the corresponding adducts in moderate enantioselectivities along with moderate to good yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.041