6-methyl-pyridine-2-carbonyl chloride ; hydrochloride | 60373-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-pyridine-2-carbonyl chloride ; hydrochloride
• 英文别名: 6-Methyl-pyridin-2-carbonylchlorid; Hydrochlorid；6-Methylpyridine-2-carbonyl chloride hydrochloride；6-methylpyridine-2-carbonyl chloride;hydrochloride
• CAS: 60373-34-4
• 化学式: C₇H₆ClNO*ClH
• mdl: MFCD13196177
• 分子量: 192.045
• InChiKey: GQLUZDNHRAZQQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-pyridine-2-carbonyl chloride ; hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 乙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-(氯甲基)-6-甲基吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N-(吡啶甲基)四烷基铵盐的碱诱导 Sommelet-Hauser 重排

  摘要：

  研究了各种类型的N- (吡啶基甲基) 四烷基铵盐2的碱诱导 Sommelet-Hauser (S-H) 重排以产生N , N-二烷基-α-吡啶基氨基酸酯4。例如，在 -40 °C 下，在 THF中用 1.2 当量的叔丁醇钾处理N -(2-吡啶基甲基)甘氨酸叔丁酯衍生的四烷基铵盐2a ，得到相应的 S-H 产物，叔丁基 2 -(二甲氨基)-2-(2-甲基吡啶-3-基)乙酸酯( 4a)，产率为 93%。我们的方法是在简单温和的条件下对吡啶进行有效的 C-H 官能化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132721
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 6-methyl-pyridine-2-carbonyl chloride ; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-(吡啶甲基)四烷基铵盐的碱诱导 Sommelet-Hauser 重排

  摘要：

  研究了各种类型的N- (吡啶基甲基) 四烷基铵盐2的碱诱导 Sommelet-Hauser (S-H) 重排以产生N , N-二烷基-α-吡啶基氨基酸酯4。例如，在 -40 °C 下，在 THF中用 1.2 当量的叔丁醇钾处理N -(2-吡啶基甲基)甘氨酸叔丁酯衍生的四烷基铵盐2a ，得到相应的 S-H 产物，叔丁基 2 -(二甲氨基)-2-(2-甲基吡啶-3-基)乙酸酯( 4a)，产率为 93%。我们的方法是在简单温和的条件下对吡啶进行有效的 C-H 官能化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132721

文献信息

• Graf; Zettl, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1936, vol. <2> 147, p. 188,194
  作者：Graf、Zettl

  DOI：——

  日期：——