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    首页 分子通 7,11-Dimethyl-3-thia-7,11-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-10-carboxylic acid

    7,11-Dimethyl-3-thia-7,11-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-10-carboxylic acid | 122833-63-0

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    7,11-Dimethyl-3-thia-7,11-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-10-carboxylic acid
    英文别名
    ——
    7,11-Dimethyl-3-thia-7,11-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-10-carboxylic acid化学式
    CAS
    122833-63-0
    化学式
    C11H10N2O2S
    mdl
    ——
    分子量
    234.279
    InChiKey
    MGNSKAHFMIYOBA-UHFFFAOYSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
    • ADMET
    • 安全信息
    • SDS
    • 制备方法与用途
    • 上下游信息
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    • 表征谱图
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    • 相关结构分类

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      1.8
    • 重原子数：
      16
    • 可旋转键数：
      1
    • 环数：
      3.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.18
    • 拓扑面积：
      75.4
    • 氢给体数：
      1
    • 氢受体数：
      3

    上下游信息

    • 上游原料
      中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

    反应信息

    • 作为反应物：
      描述：
      7,11-Dimethyl-3-thia-7,11-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-10-carboxylic acid 在 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 以59%的产率得到7,11-dimethyl-3-thia-7,11-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene
      参考文献：
      名称：
      4,7-二氢-1H-吡咯并[3,2-b：2'，3'-d]吡咯和4,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯[2,3]的合成-d]吡咯系统
      摘要：
      标题为两个系统（3和6），都是线性稠合杂芳族化合物的新成员，是使用吡咯环化反应制备的：芳族醛与叠氮基乙酸酯的缩合反应，然后热解生成的叠氮基丙烯酸酯。
      DOI：
      10.1016/s0040-4039(00)99545-5
    • 作为产物：
      描述：
      4-甲基-4H-噻[3,2-B]吡咯-5-甲醛 生成 7,11-Dimethyl-3-thia-7,11-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-10-carboxylic acid
      参考文献：
      名称：
      4,7-二氢-1H-吡咯并[3,2-b：2'，3'-d]吡咯和4,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯[2,3]的合成-d]吡咯系统
      摘要：
      标题为两个系统（3和6），都是线性稠合杂芳族化合物的新成员，是使用吡咯环化反应制备的：芳族醛与叠氮基乙酸酯的缩合反应，然后热解生成的叠氮基丙烯酸酯。
      DOI：
      10.1016/s0040-4039(00)99545-5
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    文献信息

    • ARATANI, TADATOSHI;YOSHIHARA, HIROSHI;SUZUKAMO, GOHFU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 1655-1656
      作者：ARATANI, TADATOSHI、YOSHIHARA, HIROSHI、SUZUKAMO, GOHFU
      DOI：——
      日期：——
    • AKITANI, TADATOSI;JOSIXARA, XIROSI;TAGUTI, SATOSI
      作者：AKITANI, TADATOSI、JOSIXARA, XIROSI、TAGUTI, SATOSI
      DOI：——
      日期：——
    • JPH01172388A
      申请人：——
      公开号：JPH01172388A
      公开（公告）日：1989-07-07
    • A synthesis of 4,7-dihydro-1H-dipyrrolo[3,2-b:2′,3′-d]pyrrole and 4,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]pyrrolo[2,3-d]pyrrole systems
      作者：Tadatoshi Aratani、Hiroshi Yoshihara、Gohfu Suzukamo
      DOI：10.1016/s0040-4039(00)99545-5
      日期：1989.1
      The titled two systems (3 and 6), both new members of linearly fused heteroaromatics, were prepared using pyrrolo-annulation reaction: condensation of an aromatic aldehyde with azidoacetate followed by thermolysis of the resulting azidoacrylate.
      标题为两个系统（3和6），都是线性稠合杂芳族化合物的新成员，是使用吡咯环化反应制备的：芳族醛与叠氮基乙酸酯的缩合反应，然后热解生成的叠氮基丙烯酸酯。
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