<4>Pyridyl-cyan-acetaldehyd | 61959-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: <4>Pyridyl-cyan-acetaldehyd
• 英文别名: 2-Formyl-2-(pyridin-4-yl)acetonitrile；2-Formyl-2-(4-pyridyl)acetonitrile；3-Oxo-2-pyridin-4-yl-propionitrile；3-Oxo-2-pyridin-4-ylpropanenitrile
• CAS: 61959-34-0
• 化学式: C₈H₆N₂O
• 分子量: 146.148
• InChiKey: UUPUFTYXOHZJGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基肼 、 <4>Pyridyl-cyan-acetaldehyd 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以29%的产率得到1-isopropyl-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及取代的含氮杂环化合物，例如磺酰基三唑，其中杂环环进一步取代，可选地通过类似-NH-的连接基团，与环状基团相连，该环状基团在α-位置进一步取代。本发明还涉及相关的盐、溶剂合物、前药和药物组合物，以及这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的使用，尤其是通过NLRP3抑制。

  公开号：

  WO2019211463A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(Dimethylamino)-2-pyridin-4-ylprop-2-enylidene]-dimethylazanium;chloride 、 羟胺 生成 <4>Pyridyl-cyan-acetaldehyd
  参考文献：
  名称：

  HEIDRICH, HANS-JOACHIM;JANSCH, HANS-JOACHIM;SCHAFER, JURGEN;FAUST, GOTTFR+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20050222171A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to the use of pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds and salts thereof in the treatment of kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, novel pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds, and a process for the preparation of the novel pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds.

  该发明涉及在激酶依赖性疾病的治疗中使用吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物及其盐，并用于制备用于治疗该类疾病的药物制剂，新型吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物，以及制备新型吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物的方法。
• Use of Pyrazolo(1,5A)Pyrimidin-7-YL Amine Derivatives in the Treatment of Neurological Disorders
  申请人：Sivasankaran Rajeev

  公开号：US20090069315A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention relates to methods of using the compounds of the invention, including pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, in the treatment of Eph receptor-related (e.g., neurological) injuries and disorders. The invention also relates to modulating the activity of an Eph receptor in a cell, stimulating neural regeneration, and reversing neuronal degeneration, by administering a compound of the invention to a cell or subject in an effective amount.

  该发明涉及使用该发明的化合物的方法，包括吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物及其盐，以及包含相同的药物组合物，在治疗Eph受体相关（例如神经）损伤和疾病方面的用途。该发明还涉及通过向细胞或受体中有效量的给予该发明的化合物，来调节Eph受体的活性，刺激神经再生，并逆转神经细胞的退化。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-7-YL-AMINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-7-YL-AMINE DESTINES A ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DEPENDANTES DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005070431A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to the use of pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds and salts thereof in the treatment of kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, novel pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds, and a process for the preparation of the novel pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds.

  该发明涉及使用吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物及其盐来治疗激酶依赖性疾病，并用于制备用于治疗该疾病的制药制剂，新的吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物，以及制备新的吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物的方法。
• Pyrazolo [1,5-a] [1,3,5] triazines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03995039A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Novel pyrazolo [1,5-a] [1,3,5] triazines are provided which are active agents to inhibit bronchial constriction with very low chronotropic effects. The novel compounds are prepared by the reaction of an appropiately substituted 1-amidino-5-amino pyrazole with an appropriately substituted trialkyl orthoester. Suitable compositions for utilizing this bronchodilating activity by administration to humans are also disclosed.

  提供了新型吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪类化合物，它们是抑制支气管收缩的活性剂，具有非常低的心脏搏动效应。这些新型化合物是通过适当取代的1-酰胺基-5-氨基吡唑与适当取代的三烷基正酯反应制备而成。还公开了适合通过向人体给药来利用这种支气管扩张活性的组合物。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-7-YL-AMINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1708710A1

  公开（公告）日：2006-10-11