C-(2-Chlor-5-methoxy-phenyl)-acetamid | 90562-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C-(2-Chlor-5-methoxy-phenyl)-acetamid
• 英文别名: 2-(2-Chloro-5-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 90562-49-5
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: BLZJMFOPUFTYLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 C-(2-Chlor-5-methoxy-phenyl)-acetamid
  参考文献：
  名称：

  一些与四环素有关的四氢萘酮的合成

  摘要：

  5-氯-8-甲氧基-1-四氢萘酮（XIV），6,8-二甲氧基-1-四氢萘酮（XIX），2-乙氧基-6,8-二甲氧基-1-四氢萘酮（VI），3-（ 2'-氯-5'-甲氧基苄基）-6,8-二甲氧基-1-四氢萘酮（III）和2-甲乙氧基-3-（2'-氯-5'-甲氧基苄基）-6,8-二甲氧基-1-报告了四氢萘酮（IV）。描述了用I和相关化合物的多磷酸环化的方式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99309-3

文献信息

• US6130217A
  申请人：——

  公开号：US6130217A

  公开（公告）日：2000-10-10
• [EN] COMPOUNDS ENHANCING ANTITUMOR ACTIVITY OF OTHER CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES STIMULANT L'ACTIVITE ANTITUMORALE D'AUTRES AGENTS CYTOTOXIQUES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1994022846A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) This invention relates to certain heterocyclic compounds and their pharmaceutically acceptable salts, which are useful for sensitizing multidrug-resistant tumor cells to anticancer agents and multidrug resistant forms of malaria, tuberculosis, leishmania and amoebic dysentery to chemotherapeutants. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are also inhibitors of the active drug transport capability of P-glycoprotein which is encoded by the human $i(MDR1) gene, as well as of certain other related ATP-binding-cassette transporters from eukaryotic and prokaryotic organisms (e.g., $i(pfmdr) from $i(Plasmodium falciprum), and murine $i(mdr1) and $i(mdr3) gene products).(FR) L'invention concerne certains composés hétérocycliques et leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique, qui servent à sensibiliser aux agents anticancéreux les cellules tumorales ayant une résistance multiple aux anticancéreux, et à sensibiliser aux produits chimiothérapeutiques certaines formes de paludisme, de tuberculose, de leishmania et de dysenterie amibienne qui ont une résistance multiple aux anticancéreux. Ces composés et leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique sont aussi des inhibiteurs de la capacité active de transport de médicaments que possède la glycoprotéine-P, codée par le gène $i(MDR1) humain, et que possèdent aussi certains autres transporteurs apparentés à cassette pour la fixation de l'adénosine triphosphate, transporteurs qui sont issus d'organismes eucaryotiques et procaryotiques (par exemple, $i(pfmdr), provenant de $i(Plasmodium falciprum), et les produits à base de gènes $i(mdr1) et $i(mdr3) murins.
• Syntheses of some tetralones related to tetracyclines
  作者：A. Bhati

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99309-3

  日期：1962.1

  Syntheses of 5-chloro-8-methoxy-1-tetralone (XIV), 6,8-dimethoxy-1-tetralone (XIX), 2-carbethoxy-6,8-dimethoxy-1-tetralone (VI), 3-(2′-chloro-5′-methoxybenzyl)-6,8-dimethoxy-1-tetralone (III) and 2-carbethoxy-3-(2′-chloro-5′-methoxybenzyl)-6,8-dimethoxy-1-tetralone (IV) are reported. The mode of cyclization with polyphosphoric acid of I and related compounds is described.

  5-氯-8-甲氧基-1-四氢萘酮（XIV），6,8-二甲氧基-1-四氢萘酮（XIX），2-乙氧基-6,8-二甲氧基-1-四氢萘酮（VI），3-（ 2'-氯-5'-甲氧基苄基）-6,8-二甲氧基-1-四氢萘酮（III）和2-甲乙氧基-3-（2'-氯-5'-甲氧基苄基）-6,8-二甲氧基-1-报告了四氢萘酮（IV）。描述了用I和相关化合物的多磷酸环化的方式。