6-苄氧基-3,4-二氢-1H-萘-2-酮 | 885280-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 6-苄氧基-3,4-二氢-1H-萘-2-酮
• 中文别名: 6-(苄氧基)-3,4-二氢萘-2(1H)-酮
• 英文名称: 6-(benzyloxy)-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one
• 英文别名: 6-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 885280-42-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: XOEULYUMMUDOSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苄氧基-3,4-二氢-1H-萘-2-酮 在 dirhodium tetraacetate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-((6-(benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  FUSED (HETERO)CYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS

  摘要：

  这项发明涉及(S1P)调节剂的(杂)环化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及在通过S1P受体介导的疾病或紊乱的治疗、缓解或预防中的用途。

  公开号：

  US20170174672A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 、 溴甲苯 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到6-苄氧基-3,4-二氢-1H-萘-2-酮
  参考文献：
  名称：

  新型Novobiocin核心类似物作为Hsp90抑制剂的合成和生物学评估

  摘要：

  热激蛋白90（Hsp90）C末端抑制剂的开发已成为治疗癌症的令人兴奋的策略。先前的努力集中在对天然产物新霉素和香豆霉素的修饰上。此外，已经广泛研究了糖和酰胺部分的变化，而香豆素核心的替代品受到的关注较少。本文中，合成了24个糖和酰胺部分之​​间具有不同距离和角度的核。对多种癌细胞系表现出良好的抗增殖活性和Hsp90抑制活性的化合物是那些糖和酰胺部分之​​间的间隔为7.7至12.1Å，且夹角为180°的化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201504955

文献信息

• Fused (hetero)cyclic compounds as S1P modulators
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US10280159B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The invention relates to (hetero)cyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  本发明涉及作为 S1P 调节剂的（杂）环化合物、包含此类化合物的药物组合物及其在治疗、缓解或预防由 S1P 受体介导的疾病或紊乱中的用途。
• [EN] FUSED (HETERO)CYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS (HÉTÉRO)CYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2017109095A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The invention relates to (hetero) cyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.
• CN117229156
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUSED (HETERO)CYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20170174672A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to (hetero)cyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及(S1P)调节剂的(杂)环化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及在通过S1P受体介导的疾病或紊乱的治疗、缓解或预防中的用途。
• Synthesis and Biological Evaluation of Novobiocin Core Analogues as Hsp90 Inhibitors
  作者：Katherine M. Byrd、Chitra Subramanian、Jacqueline Sanchez、Hashim F. Motiwala、Weiya Liu、Mark S. Cohen、Jeffrey Holzbeierlein、Brian S. J. Blagg

  DOI：10.1002/chem.201504955

  日期：2016.5.10

  Development of heat shock protein 90 (Hsp90) C‐terminal inhibitors has emerged as an exciting strategy for the treatment of cancer. Previous efforts have focused on modifications to the natural products novobiocin and coumermycin. Moreover, variations in both the sugar and amide moieties have been extensively studied, whereas replacements for the coumarin core have received less attention. Herein,

  热激蛋白90（Hsp90）C末端抑制剂的开发已成为治疗癌症的令人兴奋的策略。先前的努力集中在对天然产物新霉素和香豆霉素的修饰上。此外，已经广泛研究了糖和酰胺部分的变化，而香豆素核心的替代品受到的关注较少。本文中，合成了24个糖和酰胺部分之​​间具有不同距离和角度的核。对多种癌细胞系表现出良好的抗增殖活性和Hsp90抑制活性的化合物是那些糖和酰胺部分之​​间的间隔为7.7至12.1Å，且夹角为180°的化合物。