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methyl 3-(4-benzyloxyphenyl)-2-phenoxypropanoate | 156525-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(4-benzyloxyphenyl)-2-phenoxypropanoate
英文别名
3-(4-Benzyloxyphenyl)-2-phenoxypropanoic acid methyl ester;methyl 2-phenoxy-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate
methyl 3-(4-benzyloxyphenyl)-2-phenoxypropanoate化学式
CAS
156525-49-4
化学式
C23H22O4
mdl
——
分子量
362.425
InChiKey
VHRSJWFENTYXJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(4-benzyloxyphenyl)-2-phenoxypropanoate 以95%的产率得到methyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenoxypropanoate
    参考文献:
    名称:
    Quinoline derivatives and medicinal use thereof
    摘要:
    由以下式(1)表示的喹啉衍生物,可以使作为细胞核转录因子的PPAR&agr;或&ggr;功能强大且毒性低。通过使用这种化合物作为活性成分,可以提供与PPAR&agr;或&ggr;相关的各种疾病的预防或治疗剂。
    公开号:
    US20030212100A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基苯甲醛 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 、 paraffin 为溶剂, 反应 37.75h, 生成 methyl 3-(4-benzyloxyphenyl)-2-phenoxypropanoate
    参考文献:
    名称:
    类铑与苯酚的OH插入反应;一种合成2-芳氧基膦酸三烷基酯的简便方法及其在制备2-芳氧基-3-苯基丙酸酯中的用途。
    摘要:
    各种取代的苯酚与2-重氮膦酰基乙酸三烷基酯7进行容易的且迄今未报道的铑类胡萝卜素介导的OH插入反应,以通常良好至优异的收率得到相应的三烷基2-芳氧基膦酰基乙酸酯5。含有强吸电子基团,庞大的邻位取代基或某些邻位杂原子取代基的酚显示出降低的或可变的产率。邻苯二酚提供一个加成物,可环化成内酯9。苯胺在与7的竞争反应中优先且仅在苯酚上插入,从而获得苯胺基膦酰基乙酸酯11。苯酚插入产品5在Wadsworth-Emmons反应中与苯甲醛反应制备2-芳氧基-3-苯基丙酸酯12的新型制备物中,它们被证明是通用的中间体。溶解镁金属还原提供了一种温和的方法,用于将丙酸酯12转化为相应的丙酸酯13。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81116-9
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文献信息

  • [EN] NEW 3-ARYL PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND ANALOGS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE 3-ARYL PROPIONIQUE ET ANALOGUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO1999062871A1
    公开(公告)日:1999-12-09
    (EN) Novel 3-aryl proprionic acid derivatives and analogs, having general formula (I) and stereo- and optical isomers and racemates thereof as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates and crystalline forms thereof, process for their manufacture, pharmaceutical preparations containing them and the use of the compounds in clinical conditions associated with insulin resistance.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés d'acide 3-aryl-propionique et leurs analogues, ayant la formule générale (I). L'invention concerne également leurs stéréo-isomères, leurs isomères optiques, leurs racémates ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs solvates et leurs formes cristallines. L'invention concerne enfin leur procédé de production, les préparations pharmaceutiques les contenant et l'utilisation de ces composés dans des états cliniques associés une insulinorésistance.
    (中) 新型3-芳基丙酸衍生物及其类似物,具有通式(I)和其立体和光学异构体以及它们的盐,溶剂化合物和晶体形式,其制造方法,包含它们的制药制剂以及在与胰岛素抵抗有关的临床情况下使用这些化合物的用途。
  • New 3-aryl propionic acid derivatives and analogs
    申请人:——
    公开号:US20040229949A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    Novel 3-aryl propionic acid derivatives and analogs, process and intermediate for their manufacture, pharmaceutical preparations containing them and the use of the compounds in clinical conditions associated with insulin resistance.
    小说3-芳基丙酸衍生物和类似物,其制造过程和中间体,含有它们的制药制剂以及在与胰岛素抵抗相关的临床病症中使用这些化合物的用途。
  • 3-aryl propionic acid derivatives and analogs
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US06630600B1
    公开(公告)日:2003-10-07
    Novel 3-aryl propionic acid derivatives and analogs, process and intermediate for their manufacture, pharmaceutical preparations containing them and the use of the compounds in clinical conditions associated with insulin resistance.
    小说3-芳基丙酸衍生物和类似物,其制造过程和中间体,含有它们的制药制剂以及在与胰岛素抵抗相关的临床情况中使用化合物的用途。
  • QUINOLINE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP1266888A1
    公开(公告)日:2002-12-18
    A quinoline derivative represented by the following formula (1): allows PPARα or γ which is an intranuclear transcription factor, to function strongly and is low in toxicity. By using this compound as an active ingredient, there can be provided a preventive or therapeutic agent for various diseases related to PPARα or γ.
    由下式(1)代表的喹啉衍生物: 可使作为核内转录因子的 PPARα 或 γ 发挥强大的功能,且毒性低。使用这种化合物作为活性成分,可以提供一种预防或治疗与 PPARα 或 γ 有关的各种疾病的药物。
  • Haigh David, Tetrahedron, 50 (1994) N 10, S 3177-3194
    作者:Haigh David
    DOI:——
    日期:——
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