(R)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-alanin-ethylester | 84028-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-alanin-ethylester
• 英文别名: ethyl (2R)-2-(2,6-dimethylanilino)propanoate
• CAS: 84028-97-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: SYJRLJHALUPLFM-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L(-)-乳酸乙酯 在 N-(1-异丙基-2-甲基丙基)二异丁胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (R)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-alanin-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Burkard, Ulrike; Willfahrt, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 2, p. 314 - 333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur praktisch stereospezifischen Herstellung von optisch aktiven alpha-Aminocarbonsäureestern
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0134392A1

  公开（公告）日：1985-03-20

  Es wird ein Verfahren zur praktisch stereospezifischen Herstellung von bestimmten optisch aktiven a-Aminocarbonsäureestern beschrieben, bei welchem O-Perfluoralkylsulfonyl-hydroxycarbonsäureester in einem inerten Lösungsmittel bei einer Temperatur zwischen -80 und +50 °C mit Aminoverbindungen unter Einhaltung bestimmter Molmengen umgesetzt wird.

  本发明描述了一种实际上立体特异性地制备某些具有光学活性的 a-氨基羧酸酯的工艺，在该工艺中，O-全氟烷基磺酰基-羟基羧酸酯在惰性溶剂中与氨基化合物在-80 至 +50 °C的温度下进行反应，同时保持一定的摩尔量。
• Effenberger, Franz; Burkard, Ulrike; Willfahrt, Joachim, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 1, p. 50
  作者：Effenberger, Franz、Burkard, Ulrike、Willfahrt, Joachim

  DOI：——

  日期：——
• Effenberger, Franz; Burkard, Ulrike; Willfahrt, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 2, p. 314 - 333
  作者：Effenberger, Franz、Burkard, Ulrike、Willfahrt, Joachim

  DOI：——

  日期：——