2-methyl-3-(indol-3'-yl)-6-iodo-4(3H)-quinazolinone | 655250-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-3-(indol-3'-yl)-6-iodo-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 3-(1H-Indol-3-yl)-6-iodo-2-methylquinazolin-4(3H)-one；3-(1H-indol-3-yl)-6-iodo-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 655250-50-3
• 化学式: C₁₇H₁₂IN₃O
• 分子量: 401.206
• InChiKey: VEUAEQLVGJAKEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(indol-3'-yl)-6-iodo-4(3H)-quinazolinone 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-{3-[2-(4-Chloro-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-ylamino]-2-oxo-propyl}-3-(1H-indol-3-yl)-6-iodo-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的2,3,6-三取代喹唑啉酮类作为有效的抗炎，止痛药和COX-II抑制剂。

  摘要：

  各种2-（取代的苯基亚甲基亚氨基）氨基乙酰基亚甲基-3-（2'-取代的吲哚-3'-基）-卤代的-4（3H）喹唑啉酮（5a-5i）和2-（取代的苯基氨基亚甲基乙酰基-4'-氧代-1'-噻唑烷基本研究合成了-3-（2“-取代的吲哚-3”-基）4（3H）-喹唑啉酮（6a-6i），并通过元素（C，H，N）阐明了这些化合物的结构光谱，光谱（IR，1H NMR和质量）分析，此外，还对上述化合物的抗炎，镇痛，促溃疡活性和急性毒性研究进行了评估，发现化合物6d最有效。 （50）> 2000mg / kg po。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00501-7
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-3-胺 、 6-iodo-2-methylbenzo[d][1,3]oxazin-4-one 在 吡啶 作用下， 生成 2-methyl-3-(indol-3'-yl)-6-iodo-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  一些新的2,3,6-三取代喹唑啉酮类作为有效的抗炎，止痛药和COX-II抑制剂。

  摘要：

  各种2-（取代的苯基亚甲基亚氨基）氨基乙酰基亚甲基-3-（2'-取代的吲哚-3'-基）-卤代的-4（3H）喹唑啉酮（5a-5i）和2-（取代的苯基氨基亚甲基乙酰基-4'-氧代-1'-噻唑烷基本研究合成了-3-（2“-取代的吲哚-3”-基）4（3H）-喹唑啉酮（6a-6i），并通过元素（C，H，N）阐明了这些化合物的结构光谱，光谱（IR，1H NMR和质量）分析，此外，还对上述化合物的抗炎，镇痛，促溃疡活性和急性毒性研究进行了评估，发现化合物6d最有效。 （50）> 2000mg / kg po。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00501-7

文献信息

• Some new 2,3,6-trisubstituted quinazolinones as potent anti-inflammatory, analgesic and COX-II inhibitors
  作者：Ashok Kumar、Shalabh Sharma、Archana、Kiran Bajaj、Shipra Sharma、Hemant Panwar、Tripti Singh、V.K. Srivastava

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00501-7

  日期：2003.11

  Various 2-(substitutedphenylmethyleneimino)aminoacetylmethylene-3-(2'-substitutedindol-3'-yl)-halosubstituted-4(3H)quinazolinones (5a-5i) and 2-(substituted phenylaminomethyleneacetyl-4'-oxo-1'-thiazolidinyl-3-(2"-substitutedindol-3"-yl) 4(3H)-quinazolinones (6a-6i) have been synthesized in the present studies. The structure of these compounds have been elucidated by elemental (C, H, N) and spectral

  各种2-（取代的苯基亚甲基亚氨基）氨基乙酰基亚甲基-3-（2'-取代的吲哚-3'-基）-卤代的-4（3H）喹唑啉酮（5a-5i）和2-（取代的苯基氨基亚甲基乙酰基-4'-氧代-1'-噻唑烷基本研究合成了-3-（2“-取代的吲哚-3”-基）4（3H）-喹唑啉酮（6a-6i），并通过元素（C，H，N）阐明了这些化合物的结构光谱，光谱（IR，1H NMR和质量）分析，此外，还对上述化合物的抗炎，镇痛，促溃疡活性和急性毒性研究进行了评估，发现化合物6d最有效。 （50）> 2000mg / kg po。