12-{3-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propionyl}-2-trifluoromethyl-11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f][1,4]thiazocine | 37071-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 12-{3-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propionyl}-2-trifluoromethyl-11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f][1,4]thiazocine
• 英文别名: 3-[4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-1-[2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydrobenzo[c][1,6]benzothiazocin-12-yl]propan-1-one
• CAS: 37071-54-8
• 化学式: C₂₄H₂₈F₃N₃O₂S
• 分子量: 479.566
• InChiKey: XMPITLSBVLMIGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-{3-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propionyl}-2-trifluoromethyl-11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f][1,4]thiazocine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-{4-[3-(2-trifluoromethyl-6,11-dihydro-dibenzo[b,f][1,4]thiazocin-12-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Yale,H.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 899 - 909

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-trifluoromethyl-11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f][1,4]thiazocine 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 12-{3-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propionyl}-2-trifluoromethyl-11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f][1,4]thiazocine
  参考文献：
  名称：

  Yale,H.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 899 - 909

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yale,H.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 899 - 909
  作者：Yale,H.L. et al.

  DOI：——

  日期：——