6-苯基-7(6H)-异硒唑[4,3-d]嘧啶酮 | 84321-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-苯基-7(6H)-异硒唑[4,3-d]嘧啶酮
• 中文别名: 3-氮杂二环[3.2.0]庚烷-6-胺,N,7,7-三甲基-N-苯基-,(1R,5R,6R)-rel-
• 英文名称: 7-oxo-6-ohenyl-6H-isoselenazolo<4,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 7-oxo-6-phenyl-6H-isoselenazolo<4,3-d>pyrimidine；6-phenyl-7(6H)-isoselenazolo<4,3-d>pyrimidone；7-oxo-6-phenyl-6H-isoselenazolo(4,3-d)pyrimidine；7-oxo-6-ohenyl-6H-isoselenazolo[4,3-d]pyrimidine；6-Phenyl-7(6H)-isoselenazolo(4,3-d)pyrimidone；6-phenyl-[1,2]selenazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 84321-35-7
• 化学式: C₁₁H₇N₃OSe
• 分子量: 276.156
• InChiKey: ZGZOODIEESHZNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苯基-7(6H)-异硒唑[4,3-d]嘧啶酮 在 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-amino-6-formyl-3-phenyl-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Utilization of organoselenium compounds. II Reaction of fused isoselenazoles with alkylamines.

  摘要：

  通过形成异硒唑环，然后与烷基胺反应，将 5-氨基-6-甲基-3-苯基-4 (3H)-嘧啶酮 (1) 或 4-氨基安替比林 (5) 的甲基轻松转化为烷基亚氨基甲基：执行。由1和二氧化硒得到的7-Oxo-6-苯基-6H-异硒唑并[4, 3-d]嘧啶(2)与烷基胺如正丙胺、异丙胺和3-甲氧基丙胺反应，得到得到6-烷基亚氨基甲基-5-氨基-3-苯基-4(3H)-嘧啶酮(3a-d)，产率47-58%。用硅胶处理3a-d得到5-氨基-6-甲酰基-3-苯基-4(3H)-嘧啶酮(4)，产率91％。类似地，5, 6-二氢-4-甲基-6-氧代-5-苯基-4H-吡唑并[4, 3-c]异硒唑(6)与烷基胺反应得到3-烷基亚氨基甲基-4-氨基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮(7a-f)，产率50-97%。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.398
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-6-methyl-3-phenyl-4(3H)-pyrimidinone 、 二氧化硒 生成 6-苯基-7(6H)-异硒唑[4,3-d]嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  UEDA TAISEI; KAWAI SATOKO; SAKAKIBARA JINSAKU, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 1, 398-401

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of isoselenazolo- or isothiazolo(4,3-e)(1,4)diazepines.
  作者：TAISEI UEDA、YUZO KATO、JINSAKU SAKAKIBARA、MITSUO MURATA

  DOI：10.1248/cpb.36.2902

  日期：——

  Two novel classes of heterocycles, isoselenazolo[4, 3-e][1, 4]diazepines (3a-c, g, h, k, l, m) and isothiazolo[4, 3-e][1, 4]diazepines (3d-f, i, j, o) were synthesized from 7-oxo-6-phenyl-6H-isoselenazolo (or -isothiazolo)[4, 3-d]pyrimidines (1a, b) and 4, 6-dimethyl 5, 7-dioxo-4, 5, 6, 7-tetrahydro-isoselenazolo (or isothiazolo)[4, 3-d]pyrimidines (2a, b).

  两类新型杂环化合物，异硒唑[4, 3-e][1, 4]二氮杂萘（3a-c，g，h，k，l，m）和异噻唑[4, 3-e][1, 4]二氮杂萘（3d-f，i，j，o），是由7-氧基-6-苯基-6H-异硒唑（或异噻唑）[4, 3-d]嘧啶（1a，b）和4, 6-二甲基-5, 7-二氧基-4, 5, 6, 7-四氢-异硒唑（或异噻唑）[4, 3-d]嘧啶（2a，b）合成的。
• Novel utilization of organoselenium compounds. I. A facile transformation of fused isoselenazoles to fused pyridines.
  作者：Taisei Ueda、Yoshitsugu Shibata、Jinsaku Sakakibara

  DOI：10.1248/cpb.33.3065

  日期：——

  A facile transformation of 7-oxo-6-phenyl-6H-isoselenazolo [4, 3-d]-pyrimidine (2) or 4, 5-dihydro-4-methyl-6-oxo-5-phenyl-6H-pyrazolo [4, 3-c]-isoselenazole (5) into pyrido [3, 2-d] pyrimidines (3a-f) or pyrazolo [4, 3-b] pyridines (6a-f) was carried out by reactions using active methylene compounds such as malononitrile, ethyl cyanoacetate, ethyl acetoacetate, ethyl malonate, and cyanoacetamide in the presence of a catalytic amount of sodium ethoxide in ethanol.

  将 7-氧代-6-苯基-6H-异硒唑并 [4, 3-d] -嘧啶 (2) 或 4, 5-二氢-4-甲基-6-氧代-5-苯基-6H-吡唑并 [4, 3-c] -异硒唑 (5) 简单转化为吡啶并 [3, 2-d] 嘧啶 (3a-f) 或吡唑并 [4、3-b]吡啶（6a-f）的反应是在乙醇中乙醇钠催化剂存在下，使用丙二腈、氰乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯、丙二酸乙酯和氰乙酰胺等活性亚甲基化合物进行的。
• UEDA, TOISEI;SHIBATA, YOSHITSUGU;SAKAKIBARA, JINSAKU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 7, 3065-3067
  作者：UEDA, TOISEI、SHIBATA, YOSHITSUGU、SAKAKIBARA, JINSAKU

  DOI：——

  日期：——
• UEDA TAISEI; KAWAI SATOKO; SAKAKIBARA JINSAKU, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 1, 398-401
  作者：UEDA TAISEI、 KAWAI SATOKO、 SAKAKIBARA JINSAKU

  DOI：——

  日期：——
• UEDA, TAISEI;KATO, YUZO;SAKAKIBARA, JINSAKU;MURATA, MITSUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2902-2908
  作者：UEDA, TAISEI、KATO, YUZO、SAKAKIBARA, JINSAKU、MURATA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——