4-<5-(4-Nitrophenyl)-2-furyl>-3-buten-2-on | 40941-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<5-(4-Nitrophenyl)-2-furyl>-3-buten-2-on
• 英文别名: (E)-4-[5-(4-nitrophenyl)-furan-2-yl]but-3-en-2-one；4t-[5-(4-nitro-phenyl)-[2]furyl]-but-3-en-2-one；4t-[5-(4-Nitro-phenyl)-[2]furyl]-but-3-en-2-on；(3E)-4-[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]but-3-en-2-one；(E)-4-[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]but-3-en-2-one
• CAS: 40941-09-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: IJBQDQYIPKEMAU-FARCUNLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<5-(4-Nitrophenyl)-2-furyl>-3-buten-2-on 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 生成 4t-[5-(4-nitro-phenyl)-[2]furyl]-but-3-en-2-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Akashi; Oda, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1952, vol. 55, p. 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-对硝基苯基糠醛 在 sodium hydroxide 、 丙酮 作用下， 生成 4-<5-(4-Nitrophenyl)-2-furyl>-3-buten-2-on
  参考文献：
  名称：

  Akashi; Oda, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1952, vol. 55, p. 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphine-Free Palladium Catalytic System for the Selective Direct Arylation of Furans or Thiophenes bearing Alkenes and Inhibition of Heck-Type Reaction
  作者：Lu Chen、Julien Roger、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf、Henri Doucet

  DOI：10.1002/adsc.201100193

  日期：2011.10

  Palladium acetate associated to potassium carbonate as catalytic system has been found to efficiently catalyse the direct 5-arylation of furans or thiophenes bearing enal, enone or acrylate functions at carbon C-2, and to inhibit the Heck-type reaction. The nature of the base is crucial to control the selectivity of the arylation. In the presence of electron-deficient aryl bromides and potassium carbonate

  已发现与碳酸钾缔合的乙酸钯作为催化体系可有效催化在碳C-2上带有烯，烯酮或丙烯酸酯功能的呋喃或噻吩的直接5芳基化，并抑制Heck型反应。碱的性质对于控制芳基化的选择性至关重要。在缺电子芳基溴化物和碳酸钾作为碱的存在下，直接芳基化是有利的，而使用的氟化钾，得到选择性赫克型产物，和三- Ñ丁胺还原加成产物。
• Akashi; Oda, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1952, vol. 55, p. 170
  作者：Akashi、Oda

  DOI：——

  日期：——