6-苯基己-4-烯-3-酮 | 24616-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-苯基己-4-烯-3-酮
• 英文名称: 6-Phenylhex-4-en-3-one
• CAS: 24616-05-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: KJLQMHQGSFILKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苯基己-4-烯-3-酮 在 三氯硅烷 作用下， 生成 6-苯基己烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  配体使能 γ-C（sp3）–H 游离胺与过氧化氢水溶液的羟基化反应

  摘要：

  通过钯催化对丰度胺原料中的 γ-C-H 键进行选择性氧化是合成和药物化学中一项有价值的转变。尽管在过去十年中在这一主题上取得了进展，但仍然存在两个重大限制：脂肪胺的 C-H 活化需要一个外源性定向基团，除了空间受阻的 α-叔胺，并且迄今为止尚未开发出使用绿色氧化剂（如氧或过氧化氢水溶液）进行 C（sp3）-H 羟基化的实用催化系统。在此，我们报道了使用可持续过氧化氢水溶液 （7.5–10%，w/w） 的配体选择性 γ-C（sp3）-H 羟基化。在 CarboxPyridone 配体的支持下，一系列伯胺 （1°）、哌啶和吗啉 （2°） 在 γ 位以优异的单选择性被羟基化。该方法为合成多种胺提供了一种途径，包括 γ-氨基醇、β-氨基酸和氮杂环胺。反应中手性的保留允许从丰富的手性胺池开始快速获得手性胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c09340
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 肉桂基氯 生成 6-苯基己-4-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  氯化苄和相关化合物与酸氯化物的电还原酰化

  摘要：

  在酰氯存在下，苄基氯和相关化合物的电还原得到中等产率的烷基苄基酮。受控电位电解表明电子从阴极转移到苄基氯产生阴离子物质是该还原酰化的起始步骤。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.1021