6-苯基己酰胺 | 31274-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-苯基己酰胺
• 英文名称: 6-phenylhexanamide
• 英文别名: 6-phenylhexamide；6-phenyl-hexanoic acid amide；6-Phenyl-hexansaeure-amid；5-Phenyl-1-carbamoyl-pentan；6-Phenyl-capronamid；6-Phenyl-caproamid
• CAS: 31274-14-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: FPOQQFPVMGNKJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  6-苯基己酰氯	6-phenylhexanoyl chloride	21389-46-8	C12H15ClO	210.704
  苯已酸	6-phenylhexanic acid	5581-75-9	C12H16O2	192.258
  6-苯基己腈	6-phenylhexanenitrile	17777-31-0	C12H15N	173.258

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl hypobromite 、 6-苯基己酰胺 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以40 mmol的产率得到methyl N-(5-phenylpentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯基团的反应：分子内氢提取反应

  摘要：

  ω-苯基烷基-N-甲基氨基甲酸烷基酯优先于分子内氢提取而进行分子间加成至3,3-二乙基丁-1-烯。甲基N-（ω-苯基烷基）碳氢基和甲基N-戊基氨基甲酸酯基很容易通过六元过渡态或七元过渡态提取氢（如果氢为苯甲酰基）。根据自由基的亲电性和氢提取反应的立体电子要求来解释选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90030-4
• 作为产物：
  描述：

  6-苯基己酰氯 在 Ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以228 mg的产率得到6-苯基己酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用氧酮作为终氧化剂，高价碘催化甲酰胺的霍夫曼重排

  摘要：

  使用碘酮作为氧化剂，可将甲酰胺的霍夫曼重排成氨基甲酸酯可被碘苯有效地催化。该反应涉及在甲醇水溶液中在1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇（HFIP）存在下由催化量的PhI和Oxone原位生成的高价碘物质。在这些条件下，各种羧酰胺的霍夫曼重排以高收率提供了相应的氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo302375m

文献信息

• [EN] BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOTHIAZOLE
  申请人：INST MEDICAL W & E HALL

  公开号：WO2009039553A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to benzothiazole compounds that mimic the activity of BH3 only proteins and are capable of binding to and neutralizing pro survival Bcl 2 proteins. The invention also relates to the use of such compounds in the regulation of cell death or cell survival and the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with the deregulation of cell death or cell survival.

  本发明涉及模拟BH3-only蛋白活性并能够结合和中和促生存Bcl-2蛋白的苯并噻唑化合物。该发明还涉及利用这类化合物调节细胞死亡或细胞存活，在治疗和/或预防与细胞死亡或细胞存活失调相关的疾病或病况。
• [EN] TRANS-4-HYDROXYCYCLOHEXYL PHENYL AMIDE MITOFUSIN ACTIVATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE DÉRIVÉS TRANS-4-HYDROXYCYCLOHEXYLPHÉNYLAMIDE DE LA MITOFUSINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MITOCHONDRIA EMOTION INC

  公开号：WO2020159797A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Compounds and compositions including stereoisomers of 6-phenylhexanamide derivative small molecule mitofusin activators are described. In particular, mitofusin activators comprising derivatives of (trans-4-hydroxylcyclohexyl)-6-phenylhexanamide, which are useful for treating diseases or disorders associated with a mitochondria-associated disease, disorder, or condition such as diseases or disorders associated with mitofusin-1 (MFN1) and/or mitofusin-2 (MFN2), or mitochondrial dysfunction, are described. Methods of treatment and pharmaceutical formulations are also described.

  描述了包括6-苯基己酰胺衍生物小分子丝氨酸异构体在内的化合物和组合物，特别是包括(trans-4-羟基环己基)-6-苯基己酰胺衍生物的丝氨酸激活剂，这些激活剂对治疗与线粒体相关疾病、紊乱或状况相关的疾病或紊乱，如与丝氨酸-1（MFN1）和/或丝氨酸-2（MFN2）相关的疾病或紊乱，或线粒体功能障碍相关的疾病或紊乱具有用处。还描述了治疗方法和药物配方。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINOLINE SUBSTITUES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005080373A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  This invention relates to MTP/Apo-B secretion inhibitors of Formula (I) wherein R1-R7, X1, m and n are as defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of use of the compounds and compositions. The compounds of the invention are useful in treating obesity and associated diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)的MTP/Apo-B分泌抑制剂，其中R1-R7、X1、m和n的定义如说明书中所述，以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物的使用方法。本发明的化合物可用于治疗肥胖及其相关疾病、状况或失调。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013066836A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to compounds that inhibit histone deacetylase (HDAC) enzymes, the preparation of these compounds or salts of said compound, the use of these compounds in the treatment of neurodegenerative diseases or conditions ameliorated by inhibition of HDAC activity and pharmaceutical compositions that are comprised of these compounds.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶的化合物，这些化合物或该化合物的盐的制备，这些化合物在治疗神经退行性疾病或通过抑制HDAC活性改善的病症中的使用，以及由这些化合物组成的药物组合物。
• Dl-hydroxy-alkyl-phenylamides having anticonvulsive activity
  申请人：Meza Toledo Enrique Sergio

  公开号：US20060287397A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  New anticonvulsant compounds were synthesized and they include the compounds: DL-2-hydroxy-2-(3′,5′-bistrifluoromethylphenyl)butyramide, DL-2-hydroxy-2-(4′-trifluoromethylphenyl)butyramide, DL-2-hydroxy-2-(3′,4′-dichlorophenyl)butyramide, DL-2-hydroxy-2-(3′-bromophenyl)butyramide, DL-2-hydroxy-2-(4′-bromophenyl)butyramide, DL-2-hydroxy-2-(3′-nitrophenyl)butyramide, DL-3-hydroxy-3-(3′,4′-dichlorophenyl)pentanamide, DL-3-hydroxy-3-(4′-bromophenyl)pentanamide, DL-4-hydroxy-4-(3′,4′-dichlorophenyl) hexanamide and DL-4-hydroxy-4-(4′-bromophenyl)hexanamide. They have a significant anticonvulsant activity against pentylenetetrazol-induced seizures as well as unexpected differences in anticonvulsant activity respect those of the non-halogenated compounds. The invention further provides methods for the synthesis of the DL-hydroxy-alkyl-phenyl amides as exemplified in the examples.

  新的抗惊厥化合物已经合成，它们包括以下化合物：DL-2-羟基-2-(3′,5′-双三氟甲基苯基)丁酰胺，DL-2-羟基-2-(4′-三氟甲基苯基)丁酰胺，DL-2-羟基-2-(3′,4′-二氯苯基)丁酰胺，DL-2-羟基-2-(3′-溴苯基)丁酰胺，DL-2-羟基-2-(4′-溴苯基)丁酰胺，DL-2-羟基-2-(3′-硝基苯基)丁酰胺，DL-3-羟基-3-(3′,4′-二氯苯基)戊酰胺，DL-3-羟基-3-(4′-溴苯基)戊酰胺，DL-4-羟基-4-(3′,4′-二氯苯基)己酰胺和DL-4-羟基-4-(4′-溴苯基)己酰胺。它们对戊巴比妥诱导的癫痫发作具有显著的抗惊厥活性，同时与非卤代化合物相比具有意想不到的抗惊厥活性差异。该发明还提供了合成DL-羟基-烷基-苯胺的方法，如示例中所示。