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(E)-2-(4-chlorobenzoyl)-3-(thiophen-2-yl)acrylonitrile | 1370042-79-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(4-chlorobenzoyl)-3-(thiophen-2-yl)acrylonitrile
英文别名
(E)-2-(4-chlorobenzoyl)-3-thiophen-2-ylprop-2-enenitrile
(E)-2-(4-chlorobenzoyl)-3-(thiophen-2-yl)acrylonitrile化学式
CAS
1370042-79-7
化学式
C14H8ClNOS
mdl
——
分子量
273.743
InChiKey
FEIZGOAWZQRHBC-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-(4-chlorobenzoyl)-3-(thiophen-2-yl)acrylonitrile 在 lead(IV) tetraacetate 、 氨基邻苯二甲胺potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 以51%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-2-(thiophen-2-yl)oxazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过氮丙啶的扩环两步构建具有荧光性质的噻吩-恶唑二元化合物
    摘要:
    开发了一种使用(酰基)烯基噻吩双键的氮丙啶化以及随后的氮丙啶环扩展来制备 2-噻吩取代恶唑的通用方法。不需要分离中间体氮丙啶。这个权宜之计方案涵盖了广泛的现成的 2-、3- 和苯并噻吩衍生物,实用且可靠,需要较短的反应时间,并且易于设置和处理反应混合物。通过这种方法获得的噻吩苯恶唑表现出高量子产率的荧光。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c01365
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醛对氯苯乙酰腈哌啶溶剂黄146 作用下, 以94%的产率得到(E)-2-(4-chlorobenzoyl)-3-(thiophen-2-yl)acrylonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过氮丙啶的扩环两步构建具有荧光性质的噻吩-恶唑二元化合物
    摘要:
    开发了一种使用(酰基)烯基噻吩双键的氮丙啶化以及随后的氮丙啶环扩展来制备 2-噻吩取代恶唑的通用方法。不需要分离中间体氮丙啶。这个权宜之计方案涵盖了广泛的现成的 2-、3- 和苯并噻吩衍生物,实用且可靠,需要较短的反应时间,并且易于设置和处理反应混合物。通过这种方法获得的噻吩苯恶唑表现出高量子产率的荧光。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c01365
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文献信息

  • Microwave synthesis of α-cyano chalcones
    作者:Shyam J. Deshpande、Paul R. Leger、Stephen R. Sieck
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.01.109
    日期:2012.4
    aromatic aldehydes, substituted chalcones are generated via a 15-min, one-pot synthesis. Diversification of aromatic groups, including electron-withdrawing, electron-donating, and heterocyclic substitutions, has led to the isolation of over twenty colored, solid chalcone products. Furthermore the methodology can be extended to the synthesis of benzylidenemalononitriles as well as methyl and ethyl α-cyano
    描述了一种在微波辐射下轻松生产α-查耳酮的新颖方法。利用甲酰基乙腈和芳族醛之间的Knoevenagel缩合,通过15分钟的一锅法合成生成取代的查耳酮。芳香族基团的多样化,包括吸电子,供电子和杂环取代,已导致分离出二十多种有色固体查耳酮产品。此外,该方法可以扩展到亚苄基丙二腈以及甲基和乙基α-氰基肉桂酸的合成。
  • ABDELHAMID, ABDOU O.;ABBAS, IKHLASS M. NEGM ABDALLAH M., EGYPT. J. PHARM. SCI., 30,(1989) N-4, C. 61-64
    作者:ABDELHAMID, ABDOU O.、ABBAS, IKHLASS M. NEGM ABDALLAH M.
    DOI:——
    日期:——
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