N-[[4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxyphenyl]methyl]-3-methoxybenzamide | 1355221-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxyphenyl]methyl]-3-methoxybenzamide
• CAS: 1355221-33-8
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₅
• 分子量: 445.475
• InChiKey: RYLLQWXUGUNWBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[[4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxyphenyl]methyl]-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of AZD2932, a new Quinazoline Ether Inhibitor with high affinity for VEGFR-2 and PDGFR tyrosine kinases

  摘要：

  A new series of Quinazoline Ether Inhibitor which potently inhibits VEGFR-2 and PDGFR tyrosine kinases is described here. In vitro, pharmacokinetics and in vivo evaluations led to the selection of AZD2932. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.019

文献信息

• Discovery of AZD2932, a new Quinazoline Ether Inhibitor with high affinity for VEGFR-2 and PDGFR tyrosine kinases
  作者：Patrick A. Plé、Frédéric Jung、Sue Ashton、Laurent Hennequin、Romuald Laine、Rémy Morgentin、Georges Pasquet、Sian Taylor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.019

  日期：2012.1

  A new series of Quinazoline Ether Inhibitor which potently inhibits VEGFR-2 and PDGFR tyrosine kinases is described here. In vitro, pharmacokinetics and in vivo evaluations led to the selection of AZD2932. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.