N-(4-Iodo-phenyl)-4-trifluoromethoxy-benzenesulfonamide | 909520-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Iodo-phenyl)-4-trifluoromethoxy-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-iodophenyl)-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide
• CAS: 909520-99-6
• 化学式: C₁₃H₉F₃INO₃S
• 分子量: 443.185
• InChiKey: VIYZQMOTKKPKLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Iodo-phenyl)-4-trifluoromethoxy-benzenesulfonamide 在 甲醇 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 camphor-10-sulfonic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-N-Hydroxy-3-[4-(4-trifluoromethoxy-benzenesulfonylamino)-phenyl]-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a novel class of histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  Histone deacetylase inhibitors (HDACs) have emerged as a novel class of antiproliferative agents. Utilizing structure-based design, the synthesis of a series of sulfonamide hydroxamic acids is described. Further optimization of this series by substitution of the terminal aromatic ring yielded HDAC inhibitors with good in vitro and in vivo activities. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00552-2
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯 、 对碘苯胺 在 三乙胺 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-(4-Iodo-phenyl)-4-trifluoromethoxy-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a novel class of histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  Histone deacetylase inhibitors (HDACs) have emerged as a novel class of antiproliferative agents. Utilizing structure-based design, the synthesis of a series of sulfonamide hydroxamic acids is described. Further optimization of this series by substitution of the terminal aromatic ring yielded HDAC inhibitors with good in vitro and in vivo activities. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00552-2