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1-(1,2,5,6-Tetrahydro-1-methyl-3-pyridinyl)-1-propanone | 113590-62-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(1,2,5,6-Tetrahydro-1-methyl-3-pyridinyl)-1-propanone
英文别名
1-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-5-yl)propan-1-one
1-(1,2,5,6-Tetrahydro-1-methyl-3-pyridinyl)-1-propanone化学式
CAS
113590-62-8
化学式
C9H15NO
mdl
——
分子量
153.224
InChiKey
RHYPCHMNNLGAHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1,2,5,6-Tetrahydro-1-methyl-3-pyridinyl)-1-propanone苄氧基胺盐酸盐 以isolated as the ethanedioate salt, mp 137°-139° C.的产率得到
    参考文献:
    名称:
    O-substituted tetrahydropyridine oxime cholinergic agents
    摘要:
    某些O取代的1-(1,2,3,6-四氢-1-甲基-3-吡啶基)酮肟和O取代的1-(1,2,3,6-四氢-4-吡啶基)酮肟可用作镇痛剂或用于治疗或改善因中枢乙酰胆碱产生或释放减少而表现为脑供血不足症状的药物。还公开了含有这些化合物的制药组合物以及使用这些组合物的制药方法。
    公开号:
    US04710508A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    槟榔酮和异槟榔酮的改进的收敛合成
    摘要:
    通过用甲基氯化镁分别处理槟榔碱和异槟榔碱的N,O-二甲基酰胺,可以得到良好的槟榔酮和异槟榔酮的收率。通过该相同策略合成了其他取代的槟榔酮。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270636
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文献信息

  • Nicotinic activity of a series of arecolones and isoarecolones
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0537993A1
    公开(公告)日:1993-04-21
    Series of 1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridyl ketones and 1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridyl ketones and the physiologically acceptable acid addition salts thereof have nicotinic agonist or antagonist activity and are useful in the treatment of Alzheimer's disease, Parkinson's disease and other central nervous system disorders, pain, gastrointestinal disorders, diabetes.
    1,2,5,6-四氢-3-吡啶基酮和1,2,3,6-四氢-4-吡啶基酮及其生理上可接受的酸盐具有烟碱受体激动剂或拮抗剂活性,并可用于治疗阿尔茨海默病、帕森病和其他中枢神经系统疾病、疼痛、胃肠道疾病、糖尿病。
  • Treatment of affective disorders by the combined action of a nicotinic receptor agonist and a monoaminergic substance
    申请人:——
    公开号:US20040092508A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    This invention relates to use of the combined action of a nicotinic acetylcholine receptor agonist and a monoaminergic substance for the treatment of affective disorders, as well as to pharmaceutical compositions comprising these substances and chemical substances for use according to the invention.
    本发明涉及使用尼古丁乙酰胆碱受体激动剂和单胺类物质的联合作用治疗情感障碍,以及包含这些物质的制药组合物和用于本发明的化学物质。
  • TREATMENT OF AFFECTIVE DISORDERS BY THE COMBINED ACTION OF A NICOTINIC RECEPTOR AGONIST AND A MONOAMINERGIC SUBSTANCE
    申请人:Olsen M. Gunnar
    公开号:US20070265241A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    This invention relates to use of the combined action of a nicotinic acetylcholine receptor agonist and a monoaminergic substance for the treatment of affective disorders, as well as to pharmaceutical compositions comprising these substances and chemical substances for use according to the invention.
    本发明涉及使用尼古丁乙酰胆碱受体激动剂和单胺类物质的联合作用治疗情感障碍,以及包含这些物质的药物组合物和用于本发明的化学物质。
  • O-Substituted tetrahydropyridine oxime cholinergic agents
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0271798A2
    公开(公告)日:1988-06-22
    O-substituted-1,2,5,6-tetrahydro-3-or 1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridine oximes of the formula are useful as agents for pharmaceuticals. The pharmaceuticals may be used for treating pain or for treating the symptoms of senile cognitive decline.
    式中的 O-取代-1,2,5,6-四氢-3-或 1,2,3,6-四氢-4-吡啶可用作药剂。 这些药剂可用于治疗疼痛或老年性认知衰退症状。
  • Methods and Compositions for Reduction of Side Effects of Therapeutic Treatments
    申请人:Parkinson's Institute
    公开号:EP2322168A1
    公开(公告)日:2011-05-18
    The invention provides compositions and methods utilizing a nicotinic receptor modulator, e.g., to reduce or eliminate a side effect associated with dopaminergic agent treatment. In some embodiments, the invention provides compositions and methods utilizing a combination of a dopaminergic agent and a nicotinic receptor modulator that reduces or eliminates a side effect associated with dopaminergic agent treatment.
    本发明提供了利用烟碱受体调节剂的组合物和方法,例如,减少或消除与多巴胺能制剂治疗相关的副作用。在一些实施方案中,本发明提供了利用多巴胺能制剂和烟碱受体调节剂组合的组合物和方法,以减少或消除与多巴胺能制剂治疗相关的副作用。
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