host-guest interactions. The resultant supramolecular polymers can self-assemble into polymeric prodrug nanoparticles in the size range of 25–60 nm, with the zwitterionic phosphorylcholine grafts acting as hydrophilic shell. In vitro drug release results indicates that the release of DOX at pH 5.0 is faster than that at pH 7.4, since DOX is conjugated to β-CD with pH-responsive hydrazone bond. Efficient
通过可逆加成-断裂链合成了新型的两性离子侧链共聚物聚(2-(甲基
丙烯酰氧基)
乙基磷酸胆碱)-共-聚(2-(甲基
丙烯酰氧基)乙基
金刚烷-1-
羧酸酯)(聚(MPC - co- Ada))。转移(RAFT)聚合。
金刚烷侧链客体分子和
阿霉素(DOX)修饰的β-
环糊精(DOX - hyd -CD)可以通过宿主-客体相互作用形成包合物。所得的超分子聚合物可以自组装成尺寸为25-60 nm的聚合物前药纳米颗粒,两性离子
磷酸胆碱接枝物充当亲
水壳。体外药物释放结果表明,在pH 5.0时DOX的释放比在pH 7.4时快,因为DOX通过pH响应的bond键与β -CD结合。通过流式细胞术和荧光显微镜观察到有效的细胞内在化,导致癌细胞增殖的抑制。重要的是,利用宿主-客体之间的相互作用,可以进一步开发这种两性离子侧基聚合物作为多功能癌症治疗学的有前途的平台。