3-(1,3-dithian-2-yl)pentanedioic acid diethylester | 174626-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(1,3-dithian-2-yl)pentanedioic acid diethylester
• 英文别名: Ethyl 2-[2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,3-dithian-2-yl]acetate
• CAS: 174626-76-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄S₂
• 分子量: 292.42
• InChiKey: CABDZJHXIUWJPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dithian-2-yl)pentanedioic acid diethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Tert-butyl 4-[2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,3-dithian-2-yl]-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)butanoate
  参考文献：
  名称：

  咔唑衍生物的光化学合成

  摘要：

  摘要 描述了从 1,3-丙酮二羧酸乙酯 (11) 制备二酮 3。已经研究了它与各种苯胺衍生物的缩合。芳基氨基酮 5b 被光环化并转化为新的咔唑 8。

  DOI：

  10.1080/00397919608086738
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 1,3-丙酮二羧酸二乙酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到3-(1,3-dithian-2-yl)pentanedioic acid diethylester
  参考文献：
  名称：

  咔唑衍生物的光化学合成

  摘要：

  摘要 描述了从 1,3-丙酮二羧酸乙酯 (11) 制备二酮 3。已经研究了它与各种苯胺衍生物的缩合。芳基氨基酮 5b 被光环化并转化为新的咔唑 8。

  DOI：

  10.1080/00397919608086738

文献信息

• A general route for the synthesis of β,β-difluorocarboxylic acids
  作者：Or Cohen、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.018

  日期：2008.5

  A new method for the preparation of β,β-difluoro- (and other gem-difluoro) acids has been developed. It is based on the fact that 3-oxocarboxylic esters are easy to make and convert to the corresponding dithiane derivatives. These dithianes reacted with BrF3, a commercial, but rarely used reagent in organic chemistry, under very mild conditions to form the corresponding difluoroesters, which in turn

  已经开发了一种制备β，β-二氟-（和其他宝石-二氟）酸的新方法。基于这样的事实，即3-氧代羧酸酯易于制备并转化为相应的二噻吩衍生物。这些二噻吩在非常温和的条件下与BrF 3（一种在商业上很少使用的有机化学试剂）发生反应，形成相应的二氟酸酯，然后可以将其定量地水解为游离的宝石-二氟酸。
• KIM, D.;KIM, HAK SUNG, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4633-4634
  作者：KIM, D.、KIM, HAK SUNG

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical synthesis of carbazole derivatives
  作者：Malika Ibrahim-ouali、Assia Missoum、Marie-Eve Sinibaldi、Yves Troin、Jean-Claude Gramain

  DOI：10.1080/00397919608086738

  日期：1996.2

  Abstract The preparation of the dione 3 from ethyl-1,3-acetonedicarboxylate (11) is described. Its condensation with various aniline derivatives has been studied. The arylenaminoketone 5b was photocyclized and converted into the new carbazole 8.

  摘要 描述了从 1,3-丙酮二羧酸乙酯 (11) 制备二酮 3。已经研究了它与各种苯胺衍生物的缩合。芳基氨基酮 5b 被光环化并转化为新的咔唑 8。