Methyl-5-cyclohexyliminohexanoat | 73812-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl-5-cyclohexyliminohexanoat
• 英文别名: Methyl 5-cyclohexyliminohexanoate；methyl 5-cyclohexyliminohexanoate
• CAS: 73812-88-1
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: DRTQDGZZJMNBJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-5-cyclohexyliminohexanoat 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-氧代-己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  亚胺-烯胺互变异构体-VI 1：亚胺与亲电子烯烃的C-正烷基化

  摘要：

  由于声称仅发生N-烷基化，因此重新研究了最近描述的，特别是关于N-异亚丙基-环己胺1b与丙烯酸甲酯之间的反应的结果。我们的结果表明，实际上确实发生了几种反应，特别是C-烷基化反应生成亚氨基酯3b和5，但没有发生N-烷基化反应。主要的副反应是亚胺1b的“醛基化-巴豆化” ，生成异亚丙基丙酮，亚胺8和环己胺，后者继而加成丙烯酸甲酯，得到β-氨基酯9。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80016-2
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 Methyl-5-cyclohexyliminohexanoat
  参考文献：
  名称：

  Atta-ur-Rahman; Ahmad, Viqar Uddin; Sultana, Mumtaz, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 6, p. 757 - 761

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imine-enamine tautomerism—VI
  作者：M. Pfau、J. Ughetto-Monfrin

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80016-2

  日期：1979.1

  Recently described results concerning in particular the reaction between N-isopropylidene-cyclohexylamine 1b and methyl acrylate were reinvestigated, due to the claim that only N-alkylation takes place. Our results show that in fact several reactions do occur, particularly the C-alkylation yielding iminoesters 3b and 5, but that no N-alkylation takes place. The principal side reaction is the “aldo

  由于声称仅发生N-烷基化，因此重新研究了最近描述的，特别是关于N-异亚丙基-环己胺1b与丙烯酸甲酯之间的反应的结果。我们的结果表明，实际上确实发生了几种反应，特别是C-烷基化反应生成亚氨基酯3b和5，但没有发生N-烷基化反应。主要的副反应是亚胺1b的“醛基化-巴豆化” ，生成异亚丙基丙酮，亚胺8和环己胺，后者继而加成丙烯酸甲酯，得到β-氨基酯9。
• Atta-ur-Rahman; Ahmad, Viqar Uddin; Sultana, Mumtaz, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 6, p. 757 - 761
  作者：Atta-ur-Rahman、Ahmad, Viqar Uddin、Sultana, Mumtaz、Perveen, Nusrat、Sultana, Nighat

  DOI：——

  日期：——