5-((3-chloro-4-cyanophenyl)amino)-2-methyl-5-oxopentanoic acid | 1427185-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((3-chloro-4-cyanophenyl)amino)-2-methyl-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 5-((3-Chloro-4-cyanophenyl)amino)-2-methyl-5-oxopentanoic acid；5-(3-chloro-4-cyanoanilino)-2-methyl-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1427185-41-8
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 280.711
• InChiKey: OADAPHOSVUMXFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基苯腈 、 3-甲基四氢吡喃-2,6-二酮 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-((3-chloro-4-cyanophenyl)amino)-2-methyl-5-oxopentanoic acid 、 5-((3-chloro-4-cyanophenyl)amino)-4-methyl-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2759533B1

文献信息

• Condensed heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09120776B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  The present invention provides a fused heterocyclic compound having an RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I′): wherein each symbol is as defined in the specification, provided that 2-(2-((4-cyanophenyl)amino)-2-oxoethoxy)-N-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)acetamide and N-(4-cyanophenyl)-N′-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-methylpentanediamide are excluded, or a thereof.

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的融合杂环化合物。本发明涉及一种由式(I')表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，前提是2-(2-((4-氰基苯基)氨基)-2-氧代乙氧基)-N-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)乙酰胺和N-(4-氰基苯基)-N'-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-3-甲基戊二酰胺被排除，或者其衍生物。
• US9120776B2
  申请人：——

  公开号：US9120776B2

  公开（公告）日：2015-09-01