1,2-Bis(4-tert-butylphenyl)-1-diphenylphosphanylhydrazine | 777861-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Bis(4-tert-butylphenyl)-1-diphenylphosphanylhydrazine
• 英文别名: 1,2-bis(4-tert-butylphenyl)-1-diphenylphosphanylhydrazine
• CAS: 777861-95-7
• 化学式: C₃₂H₃₇N₂P
• 分子量: 480.633
• InChiKey: HGZOQANFYNVEFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis(4-tert-butylphenyl)-1-diphenylphosphanylhydrazine 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 lithium diphenylphosphino-1,2-di(p-tert-butylphenyl)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些过渡金属和主族金属的膦酰肼和膦酰肼M（–N（R）–N（R）–PPh 2）n：合成和表征：Ph 2 P–NR–NR–配体重排为氨基亚氨基正膦，RNPPh 2 –NR –以及相关化学

  摘要：

  膦酰肼ArNH–N（Ar）–PPh 2 {Ar = Ph（2a），p -Bu t –C 6 H 4 –（2b）}与金属甲硅烷基酰胺M [N（SiMe 3）2 ] n，{ M = Fe（II），Fe（III），Co（II），Ni（I），Cu（I）}或锂盐ArN（Li）–N（Ar）–PPh 2与金属卤化物（GeCl 2，ZnCl 2，FeBr 2，CoCl 2，NiBr 2，CrCl 3，MnCl 2）很大程度上取决于金属的性质及其配体环境。早期过渡金属或非过渡金属形成稳定的膦酰肼M [N（Ar）N（Ar）PPh 2 ] n {M = Li，Zn，Ge（II） ，Mn（II），Cr（III），Fe（II）}。通过X射线分析对起始配体2a和亚甲基Ge（NPhNPhPPh 2）2（7）进行表征。二⋯膦基团的距离为2.563（1）Å。这种配位导致氮原子的锥体几何结构相对于非配位片段明显增加。后期过渡金属（Co，Ni，Cu

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.06.056
• 作为产物：
  描述：

  1-特-丁基-4-硝基苯 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 锌 作用下， 以 正己烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2-Bis(4-tert-butylphenyl)-1-diphenylphosphanylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  某些过渡金属和主族金属的膦酰肼和膦酰肼M（–N（R）–N（R）–PPh 2）n：合成和表征：Ph 2 P–NR–NR–配体重排为氨基亚氨基正膦，RNPPh 2 –NR –以及相关化学

  摘要：

  膦酰肼ArNH–N（Ar）–PPh 2 {Ar = Ph（2a），p -Bu t –C 6 H 4 –（2b）}与金属甲硅烷基酰胺M [N（SiMe 3）2 ] n，{ M = Fe（II），Fe（III），Co（II），Ni（I），Cu（I）}或锂盐ArN（Li）–N（Ar）–PPh 2与金属卤化物（GeCl 2，ZnCl 2，FeBr 2，CoCl 2，NiBr 2，CrCl 3，MnCl 2）很大程度上取决于金属的性质及其配体环境。早期过渡金属或非过渡金属形成稳定的膦酰肼M [N（Ar）N（Ar）PPh 2 ] n {M = Li，Zn，Ge（II） ，Mn（II），Cr（III），Fe（II）}。通过X射线分析对起始配体2a和亚甲基Ge（NPhNPhPPh 2）2（7）进行表征。二⋯膦基团的距离为2.563（1）Å。这种配位导致氮原子的锥体几何结构相对于非配位片段明显增加。后期过渡金属（Co，Ni，Cu

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.06.056