(3-Chloro-4-cyanophenyl)thiourea | 1097820-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Chloro-4-cyanophenyl)thiourea
• CAS: 1097820-25-1
• 化学式: C₈H₆ClN₃S
• 分子量: 211.675
• InChiKey: RXBUMWNFEIOQBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Chloro-4-cyanophenyl)thiourea 、 2-溴-3'-硝基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-chloro-4-((4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-yl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitory Effect of 4-Aryl 2-Substituted Aniline-thiazole Analogs on Growth of Human Prostate Cancer LNCap Cells

  摘要：

  雄激素受体（AR）是一种配体诱导的核激素受体，已成为前列腺癌生长和进展的关键分子靶点。我们合成了一系列4-芳基-2取代的苯胺-噻唑类似物，并评估了它们在AR依赖的人前列腺癌LNCap细胞中的抗癌活性。在这些化合物中，化合物6抑制了LNCap移植模型中的肿瘤生长。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.1.111
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基苯腈 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3-Chloro-4-cyanophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Inhibitory Effect of 4-Aryl 2-Substituted Aniline-thiazole Analogs on Growth of Human Prostate Cancer LNCap Cells

  摘要：

  雄激素受体（AR）是一种配体诱导的核激素受体，已成为前列腺癌生长和进展的关键分子靶点。我们合成了一系列4-芳基-2取代的苯胺-噻唑类似物，并评估了它们在AR依赖的人前列腺癌LNCap细胞中的抗癌活性。在这些化合物中，化合物6抑制了LNCap移植模型中的肿瘤生长。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.1.111

文献信息

• Inhibitory Effect of 4-Aryl 2-Substituted Aniline-thiazole Analogs on Growth of Human Prostate Cancer LNCap Cells
  作者：Seung-Hwa Baek、Nak-Jeong Kim、Seong-Hwan Kim、Kwang-Hwa Park、Kyung-Chae Jeong、Bae-Keun Park、Nam-Sook Kang

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.1.111

  日期：2012.1.20

  Androgen receptor (AR) is ligand-inducible nuclear hormone receptor which has been focused on key molecular target in growth and progression of prostate cancer. We synthesized a series of 4-aryl 2-substituted aniline-thiazole analogs and evaluated their anti-cancer activity in AR-dependent human prostate cancer LNCap cells. Among them, the compound 6 inhibited the tumor growth in LNCap-inoculated xenograft model.

  雄激素受体（AR）是一种配体诱导的核激素受体，已成为前列腺癌生长和进展的关键分子靶点。我们合成了一系列4-芳基-2取代的苯胺-噻唑类似物，并评估了它们在AR依赖的人前列腺癌LNCap细胞中的抗癌活性。在这些化合物中，化合物6抑制了LNCap移植模型中的肿瘤生长。