Coumaryl-6-methylpyridiniumbromid | 62668-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: Coumaryl-6-methylpyridiniumbromid
• 英文别名: 1-[(2-Oxo-2H-1-benzopyran-6-yl)methyl]pyridin-1-ium bromide；6-(pyridin-1-ium-1-ylmethyl)chromen-2-one;bromide
• CAS: 62668-55-7
• 化学式: Br*C₁₅H₁₂NO₂
• 分子量: 318.17
• InChiKey: LHNGFRMVFWREDG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.87
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Coumaryl-6-methylpyridiniumbromid 、 cucurbit[8]uril 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于手性葫芦[8]尿素的超分子有机骨架在水中手性的自适应手性

  摘要：

  已经开发了用于许多应用的手性骨架材料，包括手性识别，手性分离，不对称催化和手性材料。在此，我们报道具有四苯基乙烯单元动态旋转构象的非手性葫芦[8] uril基超分子有机骨架（SOF-1）可以表现出适应性手性，从而产生M - SOF-1或P - SOF-1，并具有镜面结构。由L ‐ / D引起的g abs≈ ±10 -4的图像圆二色性（CD）和g lum≈ ±10 -4的圆偏振发光（CPL）水中的苯丙氨酸。通过使用少量的腺苷-5'-可以从非手性SOF-1中获得P - SOF-1的CD（g abs ≈−10 -4）和CPL（g lum ≈−10 -4）中的手性诱导。水中的三磷酸二钠（ATP）或腺苷-5'-二磷酸二钠（ADP）（仅0.4当量）。此外，SOF-1的适应性手性可用于确定二肽序列（例如，Phe-Ala和Ala-Phe），并通过特征性CD光谱区分多肽/蛋白质（例如，生长抑素和人胰岛素）。

  DOI：

  10.1002/anie.202012681
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 6-Bromomethyl-coumarin 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以91%的产率得到Coumaryl-6-methylpyridiniumbromid
  参考文献：
  名称：

  基于手性葫芦[8]尿素的超分子有机骨架在水中手性的自适应手性

  摘要：

  已经开发了用于许多应用的手性骨架材料，包括手性识别，手性分离，不对称催化和手性材料。在此，我们报道具有四苯基乙烯单元动态旋转构象的非手性葫芦[8] uril基超分子有机骨架（SOF-1）可以表现出适应性手性，从而产生M - SOF-1或P - SOF-1，并具有镜面结构。由L ‐ / D引起的g abs≈ ±10 -4的图像圆二色性（CD）和g lum≈ ±10 -4的圆偏振发光（CPL）水中的苯丙氨酸。通过使用少量的腺苷-5'-可以从非手性SOF-1中获得P - SOF-1的CD（g abs ≈−10 -4）和CPL（g lum ≈−10 -4）中的手性诱导。水中的三磷酸二钠（ATP）或腺苷-5'-二磷酸二钠（ADP）（仅0.4当量）。此外，SOF-1的适应性手性可用于确定二肽序列（例如，Phe-Ala和Ala-Phe），并通过特征性CD光谱区分多肽/蛋白质（例如，生长抑素和人胰岛素）。

  DOI：

  10.1002/anie.202012681

文献信息

• Adaptive Chirality of an Achiral Cucurbit[8]uril‐Based Supramolecular Organic Framework for Chirality Induction in Water
  作者：Yawen Li、Qingfang Li、Xiaran Miao、Chunyan Qin、Dake Chu、Liping Cao

  DOI：10.1002/anie.202012681

  日期：2021.3.15

  Chiral framework materials have been developed for many applications including chiral recognition, chiral separation, asymmetric catalysis, and chiroptical materials. Herein, we report that an achiral cucurbit[8]uril‐based supramolecular organic framework (SOF‐1) with the dynamic rotational conformation of tetraphenylethene units can exhibit adaptive chirality to produce M‐SOF‐1 or P‐SOF‐1 with mirror‐image

  已经开发了用于许多应用的手性骨架材料，包括手性识别，手性分离，不对称催化和手性材料。在此，我们报道具有四苯基乙烯单元动态旋转构象的非手性葫芦[8] uril基超分子有机骨架（SOF-1）可以表现出适应性手性，从而产生M - SOF-1或P - SOF-1，并具有镜面结构。由L ‐ / D引起的g abs≈ ±10 -4的图像圆二色性（CD）和g lum≈ ±10 -4的圆偏振发光（CPL）水中的苯丙氨酸。通过使用少量的腺苷-5'-可以从非手性SOF-1中获得P - SOF-1的CD（g abs ≈−10 -4）和CPL（g lum ≈−10 -4）中的手性诱导。水中的三磷酸二钠（ATP）或腺苷-5'-二磷酸二钠（ADP）（仅0.4当量）。此外，SOF-1的适应性手性可用于确定二肽序列（例如，Phe-Ala和Ala-Phe），并通过特征性CD光谱区分多肽/蛋白质（例如，生长抑素和人胰岛素）。