2-Isopropoxyphenyl-diphenyl-phosphin | 85417-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Isopropoxyphenyl-diphenyl-phosphin
• 英文别名: Diphenyl-(2-propan-2-yloxyphenyl)phosphane
• CAS: 85417-11-4
• 化学式: C₂₁H₂₁OP
• 分子量: 320.371
• InChiKey: WTJQPSRMIMSODL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 2-Isopropoxyphenyl-diphenyl-phosphin 反应 10.0h， 以79%的产率得到Diphenyl-(2-propan-2-yloxyphenyl)-trimethylsilylimino-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  具有新型三芳基取代的次膦酰亚胺配体的钛配合物：合成，结构和乙烯聚合行为

  摘要：

  一系列磷化亚膦酰亚胺钛配合物[Ph 2 P（2-RO-C 6 H 4）] 2 TiCl 2（7，R = CH 3 ; 8，R = CHMe 2）和[PhP（2-Me 2 CHO–C通过使TiCl 4与相应的膦亚胺在脱卤代甲硅烷基化下反应制备了6 H 4 ]] [THF] TiCl 3（9）。配合物9的结构通过X射线晶体学测定，发现溶剂分子THF与中心金属配位，并且Ti-O键与正常的Ti-O（供体）键长度一致。配合物7和8对乙烯聚合反应无活性，而配合物9在改性甲基铝氧烷（MMAO）或i -Bu 3 Al / Ph 3 CB（C 6 F 5）4存在下显示中等活性，这应该是部分归因于THF与钛的配位以及两个异丙氧基的空间效应。并观察到高达32.2 kg-PE /（mol-Ti h bar）的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.11.048
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙氧基苯 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-Isopropoxyphenyl-diphenyl-phosphin
  参考文献：
  名称：

  Horner, L.; Simons, G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 14, p. 189 - 210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxyl <scp>Group‐Enabled</scp> Highly Efficient Ligand for <scp>Pd‐Catalyzed</scp> Telomerization of 1, <scp>3‐Butadiene</scp> with <scp> CO ₂ </scp>
  作者：Zhengyi Yang、Chaoren Shen、Kaiwu Dong

  DOI：10.1002/cjoc.202200387

  日期：2022.12

  By introducing hydroxyl group into PPh3 ligand, a promoter-free palladium catalytic system based on (p-HOC6H4)PPh2 ligand was developed for the telomerization of 1,3-butadiene with CO2. High activity and selectivity towards CO2-incorporated divinyl δ-lactone monomer were achieved (TON/TOF: up to 4540/568 h–1; selectivity of δ-lactone and its isomers: up to 97%). The key role of phenolic hydroxyl group

  通过在PPh 3配体中引入羟基，开发了一种基于( p -HOC 6 H 4 )PPh 2配体的无助催化剂钯催化体系，用于1,3-丁二烯与CO 2的调聚反应。实现了对掺入 CO 2的二乙烯基 δ-内酯单体的高活性和选择性（TON/TOF：高达 4540/568 h -1；δ-内酯及其异构体的选择性：高达 97%）。验证了配体的酚羟基在获得高活性中的关键作用。间歇反应器中大规模反应的良好性能证明了这种简单的催化系统在提高 CO 2价值方面的潜在用途与大宗化学原料。
• HORNER, L.;SIMONS, G., PHOSPH. AND SULFUR, 1983, 14, N 2, 189-209
  作者：HORNER, L.、SIMONS, G.

  DOI：——

  日期：——
• Photophysical Effect of the Coordination of Water by Ruthenium(II) Bipyridyl Complexes Containing Hemilabile Phosphine−Ether Ligands
  作者：Cerrie W. Rogers、Yan Zhang、Brian O. Patrick、Wayne E. Jones,、Michael O. Wolf

  DOI：10.1021/ic010827+

  日期：2002.3.1

  A substantial concentration-dependent red shift of the absorption and emission spectra (77 K) of [Ru(bpy)(2)(POMe-P,O)](2+) (1) (POMe = (2-methoxyphenyl)diphenylphosphine) is reported. NMR experiments show this shift to be due to equilibration of 1 with an aquo complex (1b) (K-eff = (6 +/- 3) x 10(-3)) that forms upon displacement of the coordinated ether in the hemilabile POMe ligand. The excited-state lifetimes of 1 and 1b at 77 K in solid 2:1 ethanol/acetone solution are tau = 2.13 +/- 0.02 and 1.95 +/- 0.02 mus, respectively. The preparation and X-ray crystal structure of a related complex, [Ru(bPY)(2)((POPr)-Pr-i-P)(OH2)](PF6)(2) (2b) ((POPr)-Pr-i-P = (2-(2-propoxy)phenyl)diphenylphosphine), is also reported. In solution, this species exists as an equilibrium mixture of complexes that cannot be readily separated. This species also has concentration-dependent absorption spectra in 2:1 ethanol/acetone solution, with a significant red shift (20 nm) at lower concentrations.