(3R,7aS,11aS)-8-methyl-5-oxo-3-phenyl-2,3,5,6,7,7a,10,11-octahydrooxazolo[2,3-j]quinoline | 1040735-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,7aS,11aS)-8-methyl-5-oxo-3-phenyl-2,3,5,6,7,7a,10,11-octahydrooxazolo[2,3-j]quinoline
• 英文别名: (3R,7aS,11aS)-8-methyl-3-phenyl-3,6,7,7a,10,11-hexahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-j]quinolin-5-one
• CAS: 1040735-71-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: BMOHFCKINYYSBM-BQFCYCMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,7aS,11aS)-8-methyl-5-oxo-3-phenyl-2,3,5,6,7,7a,10,11-octahydrooxazolo[2,3-j]quinoline 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(3R,7aS,11aS)-8-methyl-3-phenyl-5-thioxo-2,3,5,6,7,7a,10,11-octahydrooxazolo[2,3-j]quinoline
  参考文献：
  名称：

  氢喹啉环系统的仿生构造。2,5-二取代的顺式-十氢喹啉的非对映体对映选择性合成†

  摘要：

  据报道，使用（R）-苯基甘氨醇作为氨的手性潜在形式，由1，5-多羰基衍生物直接构建对苯二酚环系统的对映选择性。该过程模仿了两栖动物十氢喹啉生物碱的生物合成中自然发生的关键步骤。Diastereodivergent路线对映体纯的顺式-2,5-二取代decahydroquinolines，包括生物碱pumiliotoxin C（顺式- 195A），被开发。

  DOI：

  10.1021/jo1005894
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氧代环己烯丙酸甲酯 、 D-苯甘氨醇 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到(3R,7aS,11aS)-8-methyl-5-oxo-3-phenyl-2,3,5,6,7,7a,10,11-octahydrooxazolo[2,3-j]quinoline
  参考文献：
  名称：

  对十氢喹啉类树突龙生物碱的仿生对映选择性方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705888

文献信息

• Studies on the Synthesis of Phlegmarine-Type <i>Lycopodium</i> Alkaloids: Enantioselective Synthesis of (−)-Cermizine B, (+)-Serratezomine E, and (+)-Luciduline
  作者：Alexandre Pinto、Miriam Piccichè、Rosa Griera、Elies Molins、Joan Bosch、Mercedes Amat

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00983

  日期：2018.8.3

  The synthesis of the Lycopodium alkaloids, (−)-cermizine B, (+)-serratezomine E, and (+)-luciduline using phenylglycinol-derived tricyclic lactams as chiral scaffolds, is reported. The requisite lactams are prepared by a cyclocondensation reaction between (R)- or (S)-phenylglycinol and the substituted δ-keto ester 11, easily accessible from (R)-pulegone. The factors governing the stereoselectivity

  据报道，使用苯基甘醇衍生的三环内酰胺作为手性支架，合成了Lycopodium生物碱，（-）-cermizine B，（+）-serratezomine E和（+）-luciduline。通过（R）-或（S）-苯基甘氨醇与取代的δ-酮酯11之间的环缩合反应制备所需的内酰胺，所述取代的δ-酮酯11可容易地从（R）-普来高酮中获得。讨论了控制这些环缩合反应的立体选择性的因素。从立体化学的观点来看，合成的关键步骤是烯丙基取代基立体选择性地修饰到（S）-2-（哌啶基）甲基部分，以及立体选择性地除去手性诱导剂以得到顺式-十氢喹啉。
• A General Synthetic Route to Enantiopure 5-Substituted <i>cis</i>-Decahydroquinolines
  作者：Mercedes Amat、Robert Fabregat、Rosa Griera、Joan Bosch

  DOI：10.1021/jo802587h

  日期：2009.2.20

  A practical synthetic route to enantiopure 5-substituted cis-decahydroquinolines has been developed, the key steps being a stereoselective cyclocondensation of 2-substituted 6-oxocyclohexenepropionates 2 with (R)-phenylglycinol, the stereoselective hydrogenation of the resulting unsaturated tricyclic lactams, and the stereoselective reductive cleavage of the oxazolidine ring.

  已开发出对映体纯的5-取代的顺式-十氢喹啉的实用合成路线，关键步骤是2-取代的6-氧代环己烯丙酸酯2与（R）-苯基甘醇的立体选择性环缩合，所得不饱和三环内酰胺的立体选择性氢化，以及恶唑烷环的立体选择性还原裂解。
• Removal of the Chiral Inductor from Phenylglycinol-derived Tricyclic Lactams. Unexpected Generation of Chiral trans-Hydrochromene Lactones
  作者：Rosa Griera、Alexandre Pinto、Robert Fabregat、Eric Cots、Joan Bosch、Mercedes Amat

  DOI：10.2174/1570178615666171213143657

  日期：2018.4.12

  In the search for synthetic routes for the preparation of cis- and trans- decahydroquinolin-2- ones, a procedure for the generation of enantiopure trans-hydrochromene lactones, by treatment of (R)- phenylglycinol-derived oxazoloquinolone lactams with Na/liq. NH3 followed by acidification, has been developed.

  在寻找制备顺式和反式十氢喹啉-2-的合成路线的过程中，开发了一种生成对映体纯反氢苯并吡喃内酯的程序，该程序是用 Na/liq.NH3处理(R)-苯基甘氨醇衍生的噁唑喹啉内酯，然后酸化。NH3，然后进行酸化。